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目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇(Nab-P)治疗晚期胰腺癌的疗效与安全性.方法:回顾性分析2012年10月至2014年12月98例晚期胰腺癌患者的临床资料,根据是否一线接受Nab-P化疗分为Nab-P组和对照组,其中Nab-P组58例,对照组40例.Nab-P组中,11例接受Nab-P联合吉西他滨治疗,47例接受Nab-P联合替吉奥治疗;对照组中,18例接受吉西他滨+顺铂化疗,22例接受替吉奥治疗.每2个周期评价疗效,每周期评价不良反应.观察患者的近期疗效、PFS、OS及不良反应.结果:两组患者年龄、性别、转移灶数目及既往治疗等基线资料无明显差异(P>0.05).Nab-P组的ORR和DCR均明显高于对照组(ORR:53.4% vs 25%,P<0.05;DCR:96.6% vs 50%).Nab-P组中位PFS为5.6个月,对照组中位PFS为3.3个月;Nab-P组中位OS为10.5个月,对照组中位OS为5.3个月.经log-rank分析,Nab-P组的PFS、OS均明显长于对照组(P<0.05).两组Ⅲ级及以上血液学毒性、恶心、呕吐、乏力及周围神经毒性的发生率无明显统计学差异.结论:采用白蛋白结合型紫杉醇与化疗结合治疗晚期胰腺癌可以提高患者的生存时间,安全性好.

作者:姬时宇;秦博宇;胡毅

来源:现代肿瘤医学 2016 年 24卷 18期

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作者:
姬时宇;秦博宇;胡毅
来源:
现代肿瘤医学 2016 年 24卷 18期
标签:
白蛋白结合型紫杉醇 晚期胰腺癌 疗效 不良反应 albumin bound paclitaxel advanced pancreatic cancer curative effect adverse reaction
目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇(Nab-P)治疗晚期胰腺癌的疗效与安全性.方法:回顾性分析2012年10月至2014年12月98例晚期胰腺癌患者的临床资料,根据是否一线接受Nab-P化疗分为Nab-P组和对照组,其中Nab-P组58例,对照组40例.Nab-P组中,11例接受Nab-P联合吉西他滨治疗,47例接受Nab-P联合替吉奥治疗;对照组中,18例接受吉西他滨+顺铂化疗,22例接受替吉奥治疗.每2个周期评价疗效,每周期评价不良反应.观察患者的近期疗效、PFS、OS及不良反应.结果:两组患者年龄、性别、转移灶数目及既往治疗等基线资料无明显差异(P>0.05).Nab-P组的ORR和DCR均明显高于对照组(ORR:53.4% vs 25%,P<0.05;DCR:96.6% vs 50%).Nab-P组中位PFS为5.6个月,对照组中位PFS为3.3个月;Nab-P组中位OS为10.5个月,对照组中位OS为5.3个月.经log-rank分析,Nab-P组的PFS、OS均明显长于对照组(P<0.05).两组Ⅲ级及以上血液学毒性、恶心、呕吐、乏力及周围神经毒性的发生率无明显统计学差异.结论:采用白蛋白结合型紫杉醇与化疗结合治疗晚期胰腺癌可以提高患者的生存时间,安全性好.