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目的:评价白蛋白紫杉醇(nab-p)复治Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性.方法:回顾分析28例使用nab-p单药化疗的Ⅳ期NSCLC患者,其经过一线或一线以上的抗肿瘤治疗后疾病进展,随后接受nab-p 130mg/m2 d1、d8,21天为1周期方案,观察近期疗效、无进展生存期(PFS)及毒性反应,并对病理类型及年龄进行亚组分析.结果:28例患者中,CR 0例(0%),PR 6例(21.4%),SD 13例(46.4%),PD 9例(32.1%),ORR 21.4%,DCR 67.9%,中位PFS 4.2个月.主要的Ⅲ级毒性包括中性粒细胞减少(17.9%),周围神经毒性(3.57%)及血小板减少(3.57%),出现1例Ⅳ度骨髓抑制.鳞癌患者的ORR (23.1%vs 20.0%,P=0.843)及中位PFS(4.6 vs 4.2个月,P=0.433)较非鳞癌有提高趋势.老年肺癌患者的ORR为22.2%,DCR为66.7%,中位PFS为4.2个月,疗效优且耐受性佳.结论:nab-p复治Ⅳ期NSCLC显示出较好的疗效,毒副作用可耐受,肺鳞癌可能能更好的从nab-p中获益,对老年患者高效低毒,值得进一步进行大样本研究.

作者:夏莹子;凌扬

来源:现代肿瘤医学 2016 年 24卷 22期

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作者:
夏莹子;凌扬
来源:
现代肿瘤医学 2016 年 24卷 22期
标签:
非小细胞肺癌 白蛋白紫杉醇 复治 近期疗效 安全性 non-small cell lung cancer nanoparticle albumin-bound paclitaxel retreatment short-term efficacy safety
目的:评价白蛋白紫杉醇(nab-p)复治Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性.方法:回顾分析28例使用nab-p单药化疗的Ⅳ期NSCLC患者,其经过一线或一线以上的抗肿瘤治疗后疾病进展,随后接受nab-p 130mg/m2 d1、d8,21天为1周期方案,观察近期疗效、无进展生存期(PFS)及毒性反应,并对病理类型及年龄进行亚组分析.结果:28例患者中,CR 0例(0%),PR 6例(21.4%),SD 13例(46.4%),PD 9例(32.1%),ORR 21.4%,DCR 67.9%,中位PFS 4.2个月.主要的Ⅲ级毒性包括中性粒细胞减少(17.9%),周围神经毒性(3.57%)及血小板减少(3.57%),出现1例Ⅳ度骨髓抑制.鳞癌患者的ORR (23.1%vs 20.0%,P=0.843)及中位PFS(4.6 vs 4.2个月,P=0.433)较非鳞癌有提高趋势.老年肺癌患者的ORR为22.2%,DCR为66.7%,中位PFS为4.2个月,疗效优且耐受性佳.结论:nab-p复治Ⅳ期NSCLC显示出较好的疗效,毒副作用可耐受,肺鳞癌可能能更好的从nab-p中获益,对老年患者高效低毒,值得进一步进行大样本研究.