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目的:研究蛇床子素(Osthole)的抗骨髓瘤作用,并探讨其抗骨髓瘤的作用机制。方法:处于对数增殖期人多发性骨髓瘤细胞 RPMI -8226随机分为空白对照组及10、20、40、80、120、160和200μmol/L Osthole组,用 MTT 法检测细胞增殖率,采用 Western blot 法检测凋亡相关蛋白表达量。结果:细胞培养24、48和72h后,不同浓度 Osthole 组细胞增殖数显著低于空白对照组,且作用呈剂量依赖性。不同浓度 Osthole 组细胞凋亡相关蛋白 PARP 被切割明显高于对照组,p53蛋白的表达量明显高于对照组,抗凋亡蛋白 Mcl -1表达明显下降。结论:Osthole 能明显抑制人多发性骨髓瘤细胞 RPMI -8226细胞增殖,分子机制可能是诱导其细胞凋亡,其诱导凋亡的机制有待于进一步深入研究。

作者:章明杰;张岩

来源:现代肿瘤医学 2016 年 24卷 23期

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作者:
章明杰;张岩
来源:
现代肿瘤医学 2016 年 24卷 23期
标签:
人多发性骨髓瘤细胞 RPMI -8226 凋亡 蛇床子素 human multiple myeloma cell RPMI -8226 apoptosis Osthole
目的:研究蛇床子素(Osthole)的抗骨髓瘤作用,并探讨其抗骨髓瘤的作用机制。方法:处于对数增殖期人多发性骨髓瘤细胞 RPMI -8226随机分为空白对照组及10、20、40、80、120、160和200μmol/L Osthole组,用 MTT 法检测细胞增殖率,采用 Western blot 法检测凋亡相关蛋白表达量。结果:细胞培养24、48和72h后,不同浓度 Osthole 组细胞增殖数显著低于空白对照组,且作用呈剂量依赖性。不同浓度 Osthole 组细胞凋亡相关蛋白 PARP 被切割明显高于对照组,p53蛋白的表达量明显高于对照组,抗凋亡蛋白 Mcl -1表达明显下降。结论:Osthole 能明显抑制人多发性骨髓瘤细胞 RPMI -8226细胞增殖,分子机制可能是诱导其细胞凋亡,其诱导凋亡的机制有待于进一步深入研究。