目的：分析我中心2007年至2013年确诊的34例 Burkitt 淋巴瘤（BL）的病理、临床特征及12例临床特点和预后关系。方法：回顾分析2007年－2013年我中心确诊的34例 BL（占淋巴瘤总数1．43％，B 细胞淋巴瘤2．03％）的病理资料及12例接受治疗的患者临床资料，治疗方法为[hyperCVAD（A ＋B）±R（利妥昔单抗）]±自体造血干细胞移植（allo －HSCT），观察短期疗效[完全缓解（CR）和部分缓解（PR）]和长期疗效[包括1年和2年总生存率（OS）及无进展生存率（PFS）]，分析预后影响因素。结果：34例患者中男∶女＝10∶7，中位年龄23．5岁（3～74岁），0～14岁29．4％（10／34），15～22岁23．5％（8／34），大于22岁47．1％（16／34）。全身各脏器均可发病，主要以浅表淋巴结、脑部及鼻咽部为主。Ki －67指数均大于95％以上；c －myc 阳性77％（10／13）。其中12例在我中心接受治疗，Ⅱ期1例（8．4％），Ⅲ－Ⅳ期11例（91．7％）。诱导治疗：11例（91．7％）采用 hyperCVAD（A ＋B）方案化疗，3疗程后2例达 PR，9例（82％）达 CR。9例达 CR 的患者中有1例采用 CHOPE 方案巩固化疗，1年内复发；5例采用 hyperCVAD（A ＋B）巩固化疗6疗程，1例1年后复发，2年 OS 及 PFS 分别为100％、80％。3例采用 hyperCVAD（A ＋B

作者：王健红；郝彩霞；张娜；贾卫静；董宝侠；顾宏涛；杨岚；白庆咸；张涛；高广勋；陈协群；梁蓉

来源：现代肿瘤医学 2016 年 24卷 23期