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目的:探讨环氧化酶2抑制剂 Celecoxib 对宫颈癌细胞 Hela 中 HPV18- E6、COX -2表达及其细胞增殖和凋亡的影响。方法:用不同浓度 Celecoxib 处理 Hela 细胞株后,免疫细胞化学 SP 法检测 HPV18- E6和COX -2蛋白的表达变化。RT - PCR 检测 HPV18- E6及 COX -2 mRNA 表达的改变。MTT 法检测其对细胞增殖的影响。流式细胞仪测定细胞凋亡情况。Hoechst33258染色观察细胞的形态学变化。结果:Celecoxib 作用 Hela 细胞后 HPV18- E6和 COX -2基因 mRNA 及蛋白表达量明显低于对照组,且随着药物浓度增加表达呈梯度下降。各组之间差异具有显著性(P <0.05),且两者之间具有显著相关性(P <0.01)。Celecoxib 抑制Hela 细胞增殖,作用呈量-效关系(P <0.05)。流式细胞仪显示各实验组凋亡率随浓度升高而增加,与对照组之间有显著差异(P <0.05)。Hoechst33258荧光染色显示经20μmol/ L 药物作用 Hela 细胞24h 后表现为典型调亡小体。结论:COX -2抑制剂 Celecoxib 可以同时下调宫颈癌 Hela 细胞中 HPV18- E6和 COX -2表达、抑制 Hela 细胞的增殖、促进其凋亡。

作者:吴丽;陶光实;陈亦乐;唐真姿;杨俊

来源:现代肿瘤医学 2016 年 24卷 24期

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作者:
吴丽;陶光实;陈亦乐;唐真姿;杨俊
来源:
现代肿瘤医学 2016 年 24卷 24期
标签:
人乳头瘤病毒 18-E6 蛋白 环氧合酶-2 环氧合酶-2 抑制剂 宫颈癌 HPV18-E6 COX-2 COX-2 inhibitor cervical carcinoma
目的:探讨环氧化酶2抑制剂 Celecoxib 对宫颈癌细胞 Hela 中 HPV18- E6、COX -2表达及其细胞增殖和凋亡的影响。方法:用不同浓度 Celecoxib 处理 Hela 细胞株后,免疫细胞化学 SP 法检测 HPV18- E6和COX -2蛋白的表达变化。RT - PCR 检测 HPV18- E6及 COX -2 mRNA 表达的改变。MTT 法检测其对细胞增殖的影响。流式细胞仪测定细胞凋亡情况。Hoechst33258染色观察细胞的形态学变化。结果:Celecoxib 作用 Hela 细胞后 HPV18- E6和 COX -2基因 mRNA 及蛋白表达量明显低于对照组,且随着药物浓度增加表达呈梯度下降。各组之间差异具有显著性(P <0.05),且两者之间具有显著相关性(P <0.01)。Celecoxib 抑制Hela 细胞增殖,作用呈量-效关系(P <0.05)。流式细胞仪显示各实验组凋亡率随浓度升高而增加,与对照组之间有显著差异(P <0.05)。Hoechst33258荧光染色显示经20μmol/ L 药物作用 Hela 细胞24h 后表现为典型调亡小体。结论:COX -2抑制剂 Celecoxib 可以同时下调宫颈癌 Hela 细胞中 HPV18- E6和 COX -2表达、抑制 Hela 细胞的增殖、促进其凋亡。