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目的:分析miR-647在结肠癌组织及细胞系中的表达情况,探讨其对结肠癌细胞增殖、迁移能力的影响及其可能的作用机理。方法:利用Real-time quantitative Polymerase Chain Reaction(qPCR)技术检测17例结肠癌患者癌及癌旁组织中miR-647的表达;利用qPCR技术检测正常人肠上皮细胞HIEC及结肠癌细胞HT-29中miR-647的表达;将miR-647 antagomir及对照分别转染至结肠癌细胞中,应用MTT实验检测细胞增殖,体外划痕实验检测细胞迁移能力,评价转染miR-647抑制剂对结肠癌细胞增殖能力和迁移能力的影响。结果:qPCR结果显示,与癌旁组织相比,miR-647在结肠癌肿瘤组织中表达明显升高;与正常人肠上皮细胞相比,人结肠癌细胞系HT-29中miR-647表达明显升高;MTT结果显示miR-647抑制剂可以显著抑制SW480和SW620细胞的增殖能力和细胞迁移能力。结论:miR-647通过促进结肠癌细胞的增殖和迁移能力,参与结肠癌的发生发展进程。

作者:刘少卿;何晨翔;李卫萍;屈丁丁;张健;李世森;吴国生;郑建勇

来源:现代肿瘤医学 2017 年 25卷 4期

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作者:
刘少卿;何晨翔;李卫萍;屈丁丁;张健;李世森;吴国生;郑建勇
来源:
现代肿瘤医学 2017 年 25卷 4期
标签:
miRNA 细胞增殖 迁移 结肠癌 miRNA cell proliferation migration colon carcinoma
目的:分析miR-647在结肠癌组织及细胞系中的表达情况,探讨其对结肠癌细胞增殖、迁移能力的影响及其可能的作用机理。方法:利用Real-time quantitative Polymerase Chain Reaction(qPCR)技术检测17例结肠癌患者癌及癌旁组织中miR-647的表达;利用qPCR技术检测正常人肠上皮细胞HIEC及结肠癌细胞HT-29中miR-647的表达;将miR-647 antagomir及对照分别转染至结肠癌细胞中,应用MTT实验检测细胞增殖,体外划痕实验检测细胞迁移能力,评价转染miR-647抑制剂对结肠癌细胞增殖能力和迁移能力的影响。结果:qPCR结果显示,与癌旁组织相比,miR-647在结肠癌肿瘤组织中表达明显升高;与正常人肠上皮细胞相比,人结肠癌细胞系HT-29中miR-647表达明显升高;MTT结果显示miR-647抑制剂可以显著抑制SW480和SW620细胞的增殖能力和细胞迁移能力。结论:miR-647通过促进结肠癌细胞的增殖和迁移能力,参与结肠癌的发生发展进程。