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目的:在肝癌细胞系中过表达miR-155,研究其对肝癌细胞增殖的影响。方法:将pcDNA3.0-miR-155表达载体瞬时转染Huh7.5.1及Hcclm3肝癌细胞系,通过实时定量PCR技术对miR-155在转录水平的表达进行检测,采用CCK8法及克隆形成实验检测miR-155过表达后对Huh7.5.1及Hcclm3肝癌细胞系增殖的影响。结果:转染细胞后72 h,经实时定量PCR检测,Huh7.5.1及Hcclm3肝癌细胞中成熟miR-155的表达分别上调约431及16倍(P<0.01),说明其能有效高表达;CCK8法及克隆形成实验结果显示,miR-155能够明显促进肝癌细胞增殖(P<0.01)。结论:pcDNA3.0-miR-155转染Huh7.5.1及Hcclm3肝癌细胞系后能高效表达成熟miR-155,同时证明过表达miR-155能使肝癌细胞的增殖受到非常明显的促进。

作者:南雪;曾泉;吕洋;姚海雷;陈琳;岳文;裴雪涛

来源:生物技术通讯 2014 年 6期

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作者:
南雪;曾泉;吕洋;姚海雷;陈琳;岳文;裴雪涛
来源:
生物技术通讯 2014 年 6期
标签:
miRNA miR-155 肝癌 细胞增殖 miRNA miR-155 hepatocellular carcinoma cell proliferation
目的:在肝癌细胞系中过表达miR-155,研究其对肝癌细胞增殖的影响。方法:将pcDNA3.0-miR-155表达载体瞬时转染Huh7.5.1及Hcclm3肝癌细胞系,通过实时定量PCR技术对miR-155在转录水平的表达进行检测,采用CCK8法及克隆形成实验检测miR-155过表达后对Huh7.5.1及Hcclm3肝癌细胞系增殖的影响。结果:转染细胞后72 h,经实时定量PCR检测,Huh7.5.1及Hcclm3肝癌细胞中成熟miR-155的表达分别上调约431及16倍(P<0.01),说明其能有效高表达;CCK8法及克隆形成实验结果显示,miR-155能够明显促进肝癌细胞增殖(P<0.01)。结论:pcDNA3.0-miR-155转染Huh7.5.1及Hcclm3肝癌细胞系后能高效表达成熟miR-155,同时证明过表达miR-155能使肝癌细胞的增殖受到非常明显的促进。