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目的:探讨厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全.方法:收集从2015年12月至2017年9月被确诊为转移非小细胞肺癌的46位患者,分析了患者接受三种TKI药物治疗后基线特征、生存期及安全.结果:研究结果表明,三组患者接受TKI药物治疗后总PFS为9.2个月,厄洛替尼组患者平均PFS为10.8个月,接受吉非替尼及埃克替尼治疗的患者,其PFS分别为7.8个月和6.7个月.不同EGFR突变类型的肺癌患者,其PFS相似,约9个月.接受TKI治疗前CEA及CYFRA211阳的患者,其PFS分别为8.0个月和8.5个月.接受TKI治疗前CEA及CYFRA211阴的患者,其PFS均约为10.8个月.研究中发现,常见的治疗相关不良反应包括乏力、皮疹及腹泻.而肝功能不全、骨髓抑制、浮肿、发热、甲沟炎和疼痛发生率较低.结论:三种TKI药物在具有EGFR敏感突变的晚期转移肺癌患者中显了较好的抗肿瘤作用、可耐受药物的毒.

作者:鹿楠楠;潘跃银;韩兴华

来源:现代肿瘤医学 2018 年 26卷 15期

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作者:
鹿楠楠;潘跃银;韩兴华
来源:
现代肿瘤医学 2018 年 26卷 15期
标签:
厄洛替尼 吉非替尼 埃克替尼 非小细胞肺癌 EGFR基因突变
目的:探讨厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全.方法:收集从2015年12月至2017年9月被确诊为转移非小细胞肺癌的46位患者,分析了患者接受三种TKI药物治疗后基线特征、生存期及安全.结果:研究结果表明,三组患者接受TKI药物治疗后总PFS为9.2个月,厄洛替尼组患者平均PFS为10.8个月,接受吉非替尼及埃克替尼治疗的患者,其PFS分别为7.8个月和6.7个月.不同EGFR突变类型的肺癌患者,其PFS相似,约9个月.接受TKI治疗前CEA及CYFRA211阳的患者,其PFS分别为8.0个月和8.5个月.接受TKI治疗前CEA及CYFRA211阴的患者,其PFS均约为10.8个月.研究中发现,常见的治疗相关不良反应包括乏力、皮疹及腹泻.而肝功能不全、骨髓抑制、浮肿、发热、甲沟炎和疼痛发生率较低.结论:三种TKI药物在具有EGFR敏感突变的晚期转移肺癌患者中显了较好的抗肿瘤作用、可耐受药物的毒.