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目的:观察奥施康定(盐酸羟考酮缓释片)联合唑来膦酸治疗骨转移性癌痛的临床疗效及安全性.方法:共纳入我院收治的286例骨转移性癌痛患者.根据患者疼痛评分给予奥司康定起始剂量,有爆发痛予即释吗啡止痛治疗,第二日根据前日总剂量调整奥施康定用量.1周后行注射用唑来膦酸4 mg输注,每4周重复用药.评价用药后患者止痛疗效、生活质量及毒副反应情况.结果:所有患者疼痛均有所缓解;奥施康定联合唑来膦酸治疗后,191例患者奥施康定用量减少,87例患者维持原剂量,仅有8例患者奥施康定用量增加.治疗前所有患者KPS评分为67.5±12.7,奥施康定治疗后KPS评分为73.8±18.3,奥施康定联合唑来膦酸治疗后KPS评分为78.4±17.1.治疗毒副反应主要为发热、一过性骨痛加剧、消化道症状及嗜睡等,经对症治疗后耐受性好.结论:奥施康定联合唑来膦酸治疗骨转移性癌痛具有较好的临床疗效和安全性,值得临床推广使用.

作者:张明慧;王跃蓉;付小明;周淼;钟国成;岳伦莉;王奎;江恒;孙薏

来源:现代肿瘤医学 2018 年 26卷 18期

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作者:
张明慧;王跃蓉;付小明;周淼;钟国成;岳伦莉;王奎;江恒;孙薏
来源:
现代肿瘤医学 2018 年 26卷 18期
标签:
奥施康定 唑来膦酸 骨转移性癌 癌痛
目的:观察奥施康定(盐酸羟考酮缓释片)联合唑来膦酸治疗骨转移性癌痛的临床疗效及安全性.方法:共纳入我院收治的286例骨转移性癌痛患者.根据患者疼痛评分给予奥司康定起始剂量,有爆发痛予即释吗啡止痛治疗,第二日根据前日总剂量调整奥施康定用量.1周后行注射用唑来膦酸4 mg输注,每4周重复用药.评价用药后患者止痛疗效、生活质量及毒副反应情况.结果:所有患者疼痛均有所缓解;奥施康定联合唑来膦酸治疗后,191例患者奥施康定用量减少,87例患者维持原剂量,仅有8例患者奥施康定用量增加.治疗前所有患者KPS评分为67.5±12.7,奥施康定治疗后KPS评分为73.8±18.3,奥施康定联合唑来膦酸治疗后KPS评分为78.4±17.1.治疗毒副反应主要为发热、一过性骨痛加剧、消化道症状及嗜睡等,经对症治疗后耐受性好.结论:奥施康定联合唑来膦酸治疗骨转移性癌痛具有较好的临床疗效和安全性,值得临床推广使用.