目的:研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对人表皮细胞癌A431细胞内核转录因子(NF-κB)表达的表观遗传修饰效应,探讨联合5-氨基酮戊酸介导光动力疗法(ALA-PDT)的增敏作用.方法:低氧诱导培养A431细胞,用MTT比色法检测不同浓度EGCG对A431细胞增殖的影响,MS(methylation specif-ic)-PCR检测 p16INK4ɑ基因甲基化变化,免疫印迹检测 NF -κBp65,DNMT1,HDAC1,CyclinD1,HIF -1α, VEGF,p16INK4ɑ表达,并用免疫细胞化学染色观察A431细胞E-钙黏蛋白(E-cadherin);用流式细胞仪检测EGCG联合ALA-PDT诱导的A431细胞凋亡.结果:EGCG具有抑制A431细胞增殖并诱导凋亡的作用,抑制效应呈浓度依赖性;p16INK4ɑ基因甲基化水平减低显著;免疫印迹显示NF-κBp65,DNMT1,HDAC1,CyclinD1, HIF-1α,VEGF表达下调,p16INK4ɑ表达上调;E-cadherin表达上调显著,呈浓度依赖性.EGCG联合ALA-PDT治疗组促凋亡作用显著.结论:EGCG对A431细胞具有抑制增殖、血管生成、侵袭的作用,通过影响NF-κB表观遗传修饰诱导细胞凋亡.EGCG联合ALA-PDT的促凋亡作用,增强了A431细胞对ALA-PDT的敏感性.
作者：张晨阳；倪文琼；肖春才；郑乃刚；吴景兰
来源：现代肿瘤医学 2018 年 26卷 23期
