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目的:研究化疗周期数对树突状细胞(DC)联合细胞因子活化的杀伤细胞(CIK)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床效果的影响.方法:回顾性分析2012年2至2016年2月内一科收治的124例化疗后接受DC/CIK治疗的晚期NSCLC患者的临床资料.患者按实际化疗周期分为2周期化疗组(43例)、3周期化疗组(40例)、4周期化疗组(41例).3组患者临床资料及化疗方案相近.所有患者均在化疗后1~3个月内接受免疫细胞治疗.DC/CIK治疗前应用流式细胞仪检测外周血PD-1的表达.免疫细胞治疗完成后4周,参照RECIST标准和NCI-CTCAE 4.0标准评价近期临床疗效和安全性;根据卡氏(Karnofsky)功能状态评分评估患者生活质量(QOL)变化.结果:4周期化疗组PD-1表达水平明显高于2、3周期化疗组[(34.65±3.29)%vs(13.94±2.89)%和(25.88±5.06)%],差异有统计学意义(P<0.001).2周期化疗组治疗的客观反应率(ORR)27.91%显著高于4周期化疗组(9.76%)(P<0.05).2周期化疗组疾病控制率(DCR)34.88%显著高于4周期化疗组(14.63%),差异有统计学意义(P<0.05).2周期化疗组QOL改善率55.81%,显著高于3周期化疗(32.50%)、4周期化疗组(21.95%)(P<0.05).三组患者治疗后均未出现Ⅲ-Ⅳ级不良反应.结论:化疗周期数可降低DC/CIK对晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果,化疗周期数

作者:宋海平;任辉;梁华;马学真;朱丹妮;孙伟红

来源:现代肿瘤医学 2019 年 27卷 6期

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作者:
宋海平;任辉;梁华;马学真;朱丹妮;孙伟红
来源:
现代肿瘤医学 2019 年 27卷 6期
标签:
化疗周期 细胞因子诱导的杀伤细胞 非小细胞肺癌 免疫治疗
目的:研究化疗周期数对树突状细胞(DC)联合细胞因子活化的杀伤细胞(CIK)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床效果的影响.方法:回顾性分析2012年2至2016年2月内一科收治的124例化疗后接受DC/CIK治疗的晚期NSCLC患者的临床资料.患者按实际化疗周期分为2周期化疗组(43例)、3周期化疗组(40例)、4周期化疗组(41例).3组患者临床资料及化疗方案相近.所有患者均在化疗后1~3个月内接受免疫细胞治疗.DC/CIK治疗前应用流式细胞仪检测外周血PD-1的表达.免疫细胞治疗完成后4周,参照RECIST标准和NCI-CTCAE 4.0标准评价近期临床疗效和安全性;根据卡氏(Karnofsky)功能状态评分评估患者生活质量(QOL)变化.结果:4周期化疗组PD-1表达水平明显高于2、3周期化疗组[(34.65±3.29)%vs(13.94±2.89)%和(25.88±5.06)%],差异有统计学意义(P<0.001).2周期化疗组治疗的客观反应率(ORR)27.91%显著高于4周期化疗组(9.76%)(P<0.05).2周期化疗组疾病控制率(DCR)34.88%显著高于4周期化疗组(14.63%),差异有统计学意义(P<0.05).2周期化疗组QOL改善率55.81%,显著高于3周期化疗(32.50%)、4周期化疗组(21.95%)(P<0.05).三组患者治疗后均未出现Ⅲ-Ⅳ级不良反应.结论:化疗周期数可降低DC/CIK对晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果,化疗周期数