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目的:利用非小细胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer;NSCLC)患者的树突状细胞(dendritic cell,Dc)负载自体肿瘤抗原制备DC-CIK(cytokine induced killer cell)瘤苗,观察其在体外对患者自身肿瘤细胞的杀伤作用.方法:提取NSCLC患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),分别培养成DC与CIK细胞;取患者自身的肿瘤组织,分离、培养出肿瘤细胞,以肿瘤细胞冻融物、坏死肿瘤细胞、正常生长的肿瘤细胞为抗原,分别负载DC,并经OK-432激活,流式细胞仪检测DC表面分子的表达;将各组DC与CIK细胞共培养,MTY法测定DC-CIK对自身肿瘤细胞的杀伤作用.结果:负载肿瘤细胞冻融抗原的DC,其象征成熟的表面分子CD1a、CD80、CD83、HLR-DR表达分别达到85.1±2.7、80.0±4.4、75.4±5.3、80.5±7.8,明显高于负载坏死肿瘤细胞抗原的DC和负载正常生长肿瘤细胞的DC(P<0.01);而负载正常生长肿瘤细胞的DC,其上述分子的表达受到抑制.各组DC与CIK共培养后,负载肿瘤细胞冻融抗原的DC可明显刺激CIK的增殖,使CIK细胞增加3~6倍,并使CIK细胞中CD3+ CD56+ 细胞的含量增至(65.8±15.5)

作者:王峻;蒲骁麟;刘福银;樊卫飞;孟丽娟;杨民;许林

来源:中国肿瘤生物治疗杂志 2008 年 15卷 1期

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作者:
王峻;蒲骁麟;刘福银;樊卫飞;孟丽娟;杨民;许林
来源:
中国肿瘤生物治疗杂志 2008 年 15卷 1期
标签:
非小细胞肺癌 树突状细胞 细胞因子 细胞因子诱导的杀伤细胞 疫苗
目的:利用非小细胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer;NSCLC)患者的树突状细胞(dendritic cell,Dc)负载自体肿瘤抗原制备DC-CIK(cytokine induced killer cell)瘤苗,观察其在体外对患者自身肿瘤细胞的杀伤作用.方法:提取NSCLC患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),分别培养成DC与CIK细胞;取患者自身的肿瘤组织,分离、培养出肿瘤细胞,以肿瘤细胞冻融物、坏死肿瘤细胞、正常生长的肿瘤细胞为抗原,分别负载DC,并经OK-432激活,流式细胞仪检测DC表面分子的表达;将各组DC与CIK细胞共培养,MTY法测定DC-CIK对自身肿瘤细胞的杀伤作用.结果:负载肿瘤细胞冻融抗原的DC,其象征成熟的表面分子CD1a、CD80、CD83、HLR-DR表达分别达到85.1±2.7、80.0±4.4、75.4±5.3、80.5±7.8,明显高于负载坏死肿瘤细胞抗原的DC和负载正常生长肿瘤细胞的DC(P<0.01);而负载正常生长肿瘤细胞的DC,其上述分子的表达受到抑制.各组DC与CIK共培养后,负载肿瘤细胞冻融抗原的DC可明显刺激CIK的增殖,使CIK细胞增加3~6倍,并使CIK细胞中CD3+ CD56+ 细胞的含量增至(65.8±15.5)