目的 评价DC-CIK-iAPA联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性.方法 60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用GP化疗方案,治疗组在此基础上给予DC-CIK-iAPA治疗.比较2组的近期疗效、疾病进展时间(TTP)和毒副反应.采用流式细胞仪检测T细胞亚群变化.数据分析采用意向性分析(ITT)和符合方案集(PP)分析.结果 ITT人群57例,治疗组28例,对照组29例,治疗组RR为60.71％ (17/28),CBR为85.71％(24/28),对照组为37.93％(11/29)和65.52％ (19/29),差异均具有统计学意义(P＜0.05);PP人群55例,治疗组27例,对照组28例,治疗组RR为62.96％(17/27),CBR为88.89％ (24/27),对照组为39.29％(11/28)和67.86％(19/28),差异均具有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后CD4、CD8和CD4/CD8变化明显,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P＜0.05),对照组治疗后除CD4外均无统计学意义(P＞0.05),治疗后2组的CD4、CD8和CD4/CD8比较差异均具有统计学意义(P＜0.05).治疗组和对照组在白细胞减少、发热和疲乏方面比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 与单纯化疗相比,DC-CIK-iAPA联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌安全、有效,可以提高缓解率,改善患者免疫功能和生活质量.
作者：柴枫；潘宏铭；孙辉；万宇；张菡；周建刚；吕桂泉
来源：中华全科医学 2015 年 13卷 2期
