目的:研究阿帕替尼联合槐耳颗粒治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性.方法:选择2015年1月至2018年4月间,符合原发性肝癌临床诊断标准或经病理学证实的晚期原发性肝癌患者35例,口服阿帕替尼500 mg,1次/日;槐耳颗粒,每次20 g,3次/日.3周为1周期,每2周期评价疗效.观察有效率、疾病控制率、无进展生存期、生存期及毒副反应等.结果:35例晚期原发性肝癌中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)6例,稳定(SD)12例,进展(PD)17例,有效率(RR)为17.1％,疾病控制率(DCR)为51.4％.中位无进展生存时间(PFS)为4.5个月,中位生存期(OS)为10.4个月,1年生存率为37.1％.乏力、腹胀和肝区疼痛的改善率分别为71.4％(15/21)、77.8％(14/18)和53.3％(8/15).主要不良反应是高血压和蛋白尿,发生率分为37.1％和31.4％.结论:阿帕替尼联合槐耳颗粒是治疗晚期原发性肝癌的有效方案,联合用药可明显改善晚期肝癌患者的乏力、腹胀和肝区疼痛等不适,值得进一步研究.
作者：甄振华；申传厚；杜文凯
来源：现代肿瘤医学 2019 年 27卷 17期
