目的:探讨微小RNA-21(miR-21)靶向锌指蛋白326(ZNF326)对乳腺癌细胞侵袭、迁移的影响及其分子机制.方法:采用qRT-PCR与Western blot法检测乳腺癌细胞株HCC70、MDA-MB-231、BT549、MDA-MB-468与正常细胞株HBL-100中miR-21与ZNF326的表达.以miR-21表达量最高的乳腺癌HCC70细胞为研究对象,分为NC组、anti-miR-con组、anti-miR-21组、pcDNA-control组、pcDNA ZNF326组;共转染分组为anti-miR-21+ si-con组、anti-miR-21+ si-ZNF326组.MTT法检测细胞增殖能力,Transwell迁移及侵袭实验检测细胞迁移及侵袭能力.双荧光素酶报告基因系统验证miR-21与ZNF326的靶向调控关系.Western blot法检测CDK1、MMP-2蛋白的表达.结果:与正常细胞株HBL-100相比,乳腺癌细胞株HCC70、MDA-MB-231、BT549、MDA-MB-468中miR-21高表达,ZNF326 mRNA及蛋白表达水平均显著下降;分别与anti-miR-con组、pcDNA-control组比较,anti-miR-21组与pcDNA ZNF326组HCC70细胞增殖能力显著下降,细胞迁移及侵袭能力明显降低,CDK1、MMP-2的表达水平明显降低;双荧光素酶实验结果表明miR-21能靶向结合ZNF326的3'UTR并调控其表达;与anti-miR-21+ si -con组相比,anti-miR-21+ si-ZNF326组HCC70细胞增殖、迁移及侵袭能力均明显增强,促进CDK1、MMP-2表达.结论:m

作者：薛金慧；和莹莹；刘芮菡；肖艳景；赵娜；张全武

来源：现代肿瘤医学 2020 年 28卷 6期