[目的]探究Pannexin1对乳腺癌细胞MCF-7增殖、侵袭迁移的影响及可能机制.[方法]MTT法检测0、12.5、25、50、100、200μmol/L甘珀酸(CBX)对乳腺癌细胞MCF-7增殖能力的影响;集落克隆检测CBX对乳腺癌细胞MCF-7增殖能力的影响;采用实时荧光法检测细胞间荧光传递能力;化学发光法检测细胞外ATP浓度.使用100μmol/LCBX处理乳腺癌细胞MCF-7后,Transwell法检测MCF-7细胞的侵袭迁移能力;Western印迹法检测乳腺癌细胞中相关蛋白p-ERK1/2、ERK1/2、Vi-mentin、MMP-9蛋白的表达.[结果]MTT实验结果表明,200μmol/LCBX可显著性抑制MCF-7细胞增殖能力(P＜0.05),而100μmol/L CBX对MCF-7细胞增殖能力无显著性抑制作用(P＞0.05).集落克隆实验结果表明,200 μmol/L CBX可显著性抑制MCF-7细胞增殖能力(P＜0.05).实时荧光法和化学发光法实验结果表明,100μmol/L和200μmol/LCBX显著性抑制Pannexin1通道功能(P＜0.05);Transwell实验和划痕实验结果表明,100μmol/L CBX显著性抑制乳腺癌MCF-7细胞侵袭迁移能力(P＜0.05);Western印迹法结果表明,CBX抑制Pannexin1后,乳腺癌细胞MCF-7中ERK1/2、p-ERK1/2、MMP-9和Vimentin蛋白表达量下降(P＜0.05).[结论]200μ mol/L CBX抑制Pannexin1通道后,乳腺癌MCF-7细胞活性和增殖能力减弱,而100

作者：宋炬东；丁云贞；张超；孙远远；刘号峰

来源：肿瘤学杂志 2020 年 26卷 3期