目的:探讨RIP1对卵巢癌细胞增殖和化疗敏感性的影响.方法:通过实时定量PCR法检测RIP1在卵巢癌组织和癌旁组织中的表达;免疫组化方法分析卵巢癌组织和癌旁组织中RIP1蛋白的表达;实时定量PCR法以及Western blot法检测卵巢上皮细胞及卵巢癌细胞中RIP1的表达;通过在SKOV3卵巢癌细胞中敲除RIP1蛋白及在A2780卵巢癌细胞中过表达RIP1蛋白,采用MTT法检测其增殖能力的改变,并联合克隆形成法考察细胞对顺铂敏感性的变化.结果:相比于癌旁组织以及卵巢上皮细胞,RIP1在人卵巢癌组织和卵巢癌细胞中表达有不同程度升高,其中在SKOV3细胞中升高最为显著(P<0.01),在A2780细胞中不显著(P>0.05);在SKOV3细胞中敲除RIP1,96 h后细胞增殖能力明显降低(P<0.01);同时,在A2780细胞株中过表达RIP1,72 h后细胞增殖能力明显升高(P<0.05).RIP1敲除后,顺铂对SKOV3细胞的杀伤作用明显升高(P<0.05),同时顺铂的IC50降低;RIP1过表达后,顺铂对A2780细胞的杀伤作用明显降低(P<0.05),同时顺铂的IC50升高.结论:RIP1作为一种癌基因,能够促进肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤细胞对化疗药物的敏感性.
作者：陈健
来源：现代肿瘤医学 2020 年 28卷 16期
