目的:探讨肺腺癌相关转录本1(LUADT1)对胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制.方法:将si-NC、si-LUADT1、miR-NC、miR-138-5p、pcDNA、pcDNA-LUADT1分别转染至U251细胞中,记为si-NC组、si-LUADT1组、miR-NC组、miR-138-5 p组、pcDNA组、pcDNA-LUADT1组;将si-LUADT1分别与anti-miR-NC、anti-miR-138-5p共转染至U251细胞中,记为si-LUADT1+anti-miR-NC组、si-LUADT1+anti-miR-138-5 p组.实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测LUADT1和miR-138-5 p表达水平;细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测细胞增殖活性;Transwell检测细胞迁移和侵袭;蛋白质印迹(Western blot)法检测细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1 A(p21)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达;双荧光素酶报告实验检测lncRNA LUADT1和miR-138-5 p的靶向关系.结果:胶质瘤组织中lncRNA LUADT1高表达,miR-138-5 p低表达.抑制lncRNALUADT1表达或过表达miR-138-5 p,细胞活性降低,细胞迁移、侵袭数降低,CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白表达水平降低,p21蛋白表达水平升高.lncRNA LUADT1靶向调控miR-138-5 p,干扰miR-138-5 p表达逆转了抑制lncRNA LUADT1表达对胶质瘤U251细胞增殖、迁移、侵袭的抑制作用.结论:抑制lncRNA LUADT1

作者：吴科；张俊平；王代文；薛凤君；唐树军；宋晨；魏剑波

来源：现代肿瘤医学 2021 年 29卷 3期