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目的 观察靶向抑制长链非编码RNA(LncRNA)-ATB对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭能力的影响.方法 构建靶向干扰LncRNA-ATB的Si-RNA,利用脂质体法转染Ishikawa、HEC-1-A细胞,qRT-PCR检测LncRNA-ATB mRNA的表达,噻唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖能力,流式细胞术检测细胞的凋亡水平,Transwell小室检测细胞的迁移和侵袭能力.结果 qRT-PCR结果显示,ISK-siRNA组、HEC-siRNA组中LncRNA-ATB mRNA的表达水平显著低于ISK-NC组、HEC-NC组(P<0.05).MTT结果显示,ISK-siRNA组48、72 h细胞增殖能力显著低于ISK-NC组(P<0.05);HEC-siRNA组24、48 h细胞增殖能力显著低于HEC-NC组(P<0.05).凋亡实验结果显示,ISK-siRNA组、HEC-siRNA组总凋亡率显著高于ISK-NC组、HEC-NC组(P<0.05).迁移及侵袭实验结果显示,ISK-siRNA组、HEC-siRNA组穿膜细胞数显著少于ISK-NC组、HEC-NC组(P<0.05).结论 LncRNA-ATB可以调控促进子宫内膜癌细胞增殖、抑制凋亡并增强其迁移侵袭能力,因此,LncRNA-ATB有可能成为子宫内膜癌早期诊断及治疗的新靶点.

作者:吕静;刘超;李可佳;周晓慧;薛晶;王明娟

来源:中国老年学杂志 2021 年 41卷 6期

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作者:
吕静;刘超;李可佳;周晓慧;薛晶;王明娟
来源:
中国老年学杂志 2021 年 41卷 6期
标签:
子宫内膜癌 LncRNA-ATB 增殖 凋亡 迁移 侵袭
目的 观察靶向抑制长链非编码RNA(LncRNA)-ATB对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭能力的影响.方法 构建靶向干扰LncRNA-ATB的Si-RNA,利用脂质体法转染Ishikawa、HEC-1-A细胞,qRT-PCR检测LncRNA-ATB mRNA的表达,噻唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖能力,流式细胞术检测细胞的凋亡水平,Transwell小室检测细胞的迁移和侵袭能力.结果 qRT-PCR结果显示,ISK-siRNA组、HEC-siRNA组中LncRNA-ATB mRNA的表达水平显著低于ISK-NC组、HEC-NC组(P<0.05).MTT结果显示,ISK-siRNA组48、72 h细胞增殖能力显著低于ISK-NC组(P<0.05);HEC-siRNA组24、48 h细胞增殖能力显著低于HEC-NC组(P<0.05).凋亡实验结果显示,ISK-siRNA组、HEC-siRNA组总凋亡率显著高于ISK-NC组、HEC-NC组(P<0.05).迁移及侵袭实验结果显示,ISK-siRNA组、HEC-siRNA组穿膜细胞数显著少于ISK-NC组、HEC-NC组(P<0.05).结论 LncRNA-ATB可以调控促进子宫内膜癌细胞增殖、抑制凋亡并增强其迁移侵袭能力,因此,LncRNA-ATB有可能成为子宫内膜癌早期诊断及治疗的新靶点.