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目的:观察西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗胃癌所致恶性腹水的疗效.方法:选取2015年07月至2018年06月我院接诊的胃癌恶性腹水患者100例,采用随机数表法分为两组,观察组(n=50)和对照组(n=50).对照组给予铂类药物灌注治疗,观察组在此基础上联合西妥昔单抗治疗.对比治疗后疾病控制率、腹水控制效果,记录治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、腹水糖链抗原(CA199)、CA125、生活质量评分变化,记录不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组疾病控制率(82.00%)明显高于对照组(64.00%),差异显著(P<0.05);治疗后,观察组腹水控制效果(88.00%)高于对照组(72.00%),P<0.05.治疗后,两组患者VEGF、CEA、CA199、CA125等指标表达水平均有降低,但观察组以上指标表达水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者认知功能、物质生活、躯体功能、心理功能等生活质量指标评分均有升高,观察组明显高于对照组(P<0.05).治疗期间,两组患者均有出现乏力、发热、胃肠道反应、白细胞减少等不良反应,但观察组发生率明显低于对照组(12.00%vs 30.00%),P<0.05.结论:西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗胃癌所导致的恶性腹水效果显著,降低VEGF以及肿瘤标志物表达,提高患者生活质量,安全性高,值得临床推广使用.

作者:于榆林

来源:现代肿瘤医学 2021 年 29卷 13期

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作者:
于榆林
来源:
现代肿瘤医学 2021 年 29卷 13期
标签:
西妥昔单抗 铂类药物 灌注治疗 胃癌 恶性腹水
目的:观察西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗胃癌所致恶性腹水的疗效.方法:选取2015年07月至2018年06月我院接诊的胃癌恶性腹水患者100例,采用随机数表法分为两组,观察组(n=50)和对照组(n=50).对照组给予铂类药物灌注治疗,观察组在此基础上联合西妥昔单抗治疗.对比治疗后疾病控制率、腹水控制效果,记录治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、腹水糖链抗原(CA199)、CA125、生活质量评分变化,记录不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组疾病控制率(82.00%)明显高于对照组(64.00%),差异显著(P<0.05);治疗后,观察组腹水控制效果(88.00%)高于对照组(72.00%),P<0.05.治疗后,两组患者VEGF、CEA、CA199、CA125等指标表达水平均有降低,但观察组以上指标表达水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者认知功能、物质生活、躯体功能、心理功能等生活质量指标评分均有升高,观察组明显高于对照组(P<0.05).治疗期间,两组患者均有出现乏力、发热、胃肠道反应、白细胞减少等不良反应,但观察组发生率明显低于对照组(12.00%vs 30.00%),P<0.05.结论:西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗胃癌所导致的恶性腹水效果显著,降低VEGF以及肿瘤标志物表达,提高患者生活质量,安全性高,值得临床推广使用.