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目的:观察长链非编码RNA HOXD-AS1对骨肉瘤(osteosarcoma,OS)细胞增殖、凋亡能力以及对阿霉素化疗耐药的影响,并探讨其机制.方法:首先采用实时荧光聚合酶链反应法(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)检测人正常成骨细胞和OS细胞系以及阿霉素耐药OS细胞系中lncRNA HOXD cluster an-tisense RNA 1(lncRNA HOXD-AS1)和P-gp(P-glycoprotein)的表达水平;在骨肉瘤细胞中抑制lncRNA HOXD-AS1表达后,通过RT-PCR和Western-blot检测P-gp的表达水平;在骨肉瘤细胞中抑制lncRNA HOXD-AS1表达后,再过表达P-gp,应用CCK-8法检测转染后各组吸光值以评价增殖率,应用Annexin V/PI染色流式细胞术检测各组细胞凋亡率,在培养基中加入阿霉素检测各组细胞存活率.结果:与正常成骨细胞相比,OS细胞中lncRNA HOXD-AS1过表达,P-gp过表达(P<0.05);抑制lncRNA HOXD-AS1表达后OS细胞中P-gp表达下调(P<0.05);OS细胞中抑制lncRNA HOXD-AS1表达后细胞增殖转移能力明显减弱(P<0.05),凋亡增加(P<0.05),化疗耐药减弱(P<0.05);而过表达P-gp后恶性表型明显恢复(P<0.05).结论:LncRNA HOXD-AS1可通过调控P-gp的表达而调节OS细胞的增殖、凋亡和化疗耐药,参与OS的发生发展.

作者:敖阳;张勇

来源:现代肿瘤医学 2021 年 29卷 18期

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作者:
敖阳;张勇
来源:
现代肿瘤医学 2021 年 29卷 18期
标签:
骨肉瘤 长链非编码RNA HOXD-AS1 P-gp 细胞增殖 细胞凋亡 化疗耐药
目的:观察长链非编码RNA HOXD-AS1对骨肉瘤(osteosarcoma,OS)细胞增殖、凋亡能力以及对阿霉素化疗耐药的影响,并探讨其机制.方法:首先采用实时荧光聚合酶链反应法(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)检测人正常成骨细胞和OS细胞系以及阿霉素耐药OS细胞系中lncRNA HOXD cluster an-tisense RNA 1(lncRNA HOXD-AS1)和P-gp(P-glycoprotein)的表达水平;在骨肉瘤细胞中抑制lncRNA HOXD-AS1表达后,通过RT-PCR和Western-blot检测P-gp的表达水平;在骨肉瘤细胞中抑制lncRNA HOXD-AS1表达后,再过表达P-gp,应用CCK-8法检测转染后各组吸光值以评价增殖率,应用Annexin V/PI染色流式细胞术检测各组细胞凋亡率,在培养基中加入阿霉素检测各组细胞存活率.结果:与正常成骨细胞相比,OS细胞中lncRNA HOXD-AS1过表达,P-gp过表达(P<0.05);抑制lncRNA HOXD-AS1表达后OS细胞中P-gp表达下调(P<0.05);OS细胞中抑制lncRNA HOXD-AS1表达后细胞增殖转移能力明显减弱(P<0.05),凋亡增加(P<0.05),化疗耐药减弱(P<0.05);而过表达P-gp后恶性表型明显恢复(P<0.05).结论:LncRNA HOXD-AS1可通过调控P-gp的表达而调节OS细胞的增殖、凋亡和化疗耐药,参与OS的发生发展.