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目的:探讨lncRNA MRCCAT1在乳腺癌组织中的表达,以及下调该基因对人乳腺癌MCF-7细胞增殖和侵袭的影响.方法:收集2018年6月至2019年12月在郑州大学第二附属医院行手术治疗的乳腺癌患者95例,培养MCF-7细胞并分为si-MRCCAT1组、si-NC组和空白组,分别转染MRCCAT1干扰序列、阴性对照序列和不作任何处理,实时荧光定量PCR术检测乳腺癌和癌旁组织以及细胞中MRCCAT1表达,MTT法检测细胞增殖活力,Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力.结果:乳腺癌组织中MRCCAT1表达量为2.42±0.17,高于癌旁组织中的1.00±0.11,差异有统计学意义(P<0.001);乳腺癌组织中MRCCAT1表达量与PR、HER-2、组织学分级、TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.05);si-MRCCAT1组细胞中MRCCAT1表达量低于si-NC组和空白组(P<0.05),si-MRCCAT1组24、48、72和96 h时细胞吸光度A值、迁移细胞数和侵袭细胞数均低于si-NC组和空白组(P<0.05).结论:乳腺癌组织中MRCCAT1基因表达升高,且与恶性进展病理指标有关,干扰MCF-7细胞中MRCCAT1基因的表达可降低细胞增殖活性,抑制细胞迁移和侵袭能力.

作者:翟媛媛;柴丽君;梁冰;陈建中

来源:现代肿瘤医学 2021 年 29卷 24期

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作者:
翟媛媛;柴丽君;梁冰;陈建中
来源:
现代肿瘤医学 2021 年 29卷 24期
标签:
乳腺癌;长链非编码RNA;转移性肾细胞癌相关转录本1;细胞增殖;细胞侵袭
目的:探讨lncRNA MRCCAT1在乳腺癌组织中的表达,以及下调该基因对人乳腺癌MCF-7细胞增殖和侵袭的影响.方法:收集2018年6月至2019年12月在郑州大学第二附属医院行手术治疗的乳腺癌患者95例,培养MCF-7细胞并分为si-MRCCAT1组、si-NC组和空白组,分别转染MRCCAT1干扰序列、阴性对照序列和不作任何处理,实时荧光定量PCR术检测乳腺癌和癌旁组织以及细胞中MRCCAT1表达,MTT法检测细胞增殖活力,Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力.结果:乳腺癌组织中MRCCAT1表达量为2.42±0.17,高于癌旁组织中的1.00±0.11,差异有统计学意义(P<0.001);乳腺癌组织中MRCCAT1表达量与PR、HER-2、组织学分级、TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.05);si-MRCCAT1组细胞中MRCCAT1表达量低于si-NC组和空白组(P<0.05),si-MRCCAT1组24、48、72和96 h时细胞吸光度A值、迁移细胞数和侵袭细胞数均低于si-NC组和空白组(P<0.05).结论:乳腺癌组织中MRCCAT1基因表达升高,且与恶性进展病理指标有关,干扰MCF-7细胞中MRCCAT1基因的表达可降低细胞增殖活性,抑制细胞迁移和侵袭能力.