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目的:研究泛素结合酶E2O(ubiquitin conjugating enzyme E2 O,UBE2O)在胃癌组织中的表达及临床意义,明确UBE2O对胃癌细胞增殖和侵袭的影响,并初步探索潜在分子机制.方法:利用癌症基因图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库分析UEB2O mRNA在胃癌及正常组织中的表达差异;通过免疫组化染色明确UBE2O蛋白在胃癌及癌旁组织中的表达情况;在AGS和SGC-7901细胞中转染UBE2O shRNA,CCK-8和Trasnwell实验检测细胞增殖和侵袭能力;蛋白质免疫印记实验检测AMP活化蛋白激酶α2(AMP-activa-ted protein kinaseα2,AMPKα2)、磷酸化雷帕霉素机制靶点(phosphorylated mechanistic target of rapamycin,p-mTOR)和mTOR表达.结果:TCGA数据提示UBE2O mRNA在胃癌组织中表达显著高于正常组织;免疫组化结果证实胃癌组织中UBE2O阳性表达率显著高于癌旁组织;UBE2O表达与肿瘤大小、浸润深度和TNM分期显著相关;干扰UBE2O显著抑制AGS和SGC-7901细胞增殖和侵袭;沉默UBE2O导致AGS和SGC-7901细胞中AMPKα2蛋白水平增加,而p-mTOR蛋白水平降低.结论:UBE2O在胃癌组织中表达上调并与恶性临床病理特征密切相关,UBE2O可能通过AMPKα2/mTOR信号通路促进胃癌细胞增殖和侵袭.

作者:党立力;刘畅;周华友;周鹏;张流;余钧辉;赵伟

来源:现代肿瘤医学 2022 年 30卷 3期

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作者:
党立力;刘畅;周华友;周鹏;张流;余钧辉;赵伟
来源:
现代肿瘤医学 2022 年 30卷 3期
标签:
泛素连接酶E2O;胃癌;增殖;侵袭;AMP活化蛋白激酶α2;雷帕霉素机制靶点
目的:研究泛素结合酶E2O(ubiquitin conjugating enzyme E2 O,UBE2O)在胃癌组织中的表达及临床意义,明确UBE2O对胃癌细胞增殖和侵袭的影响,并初步探索潜在分子机制.方法:利用癌症基因图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库分析UEB2O mRNA在胃癌及正常组织中的表达差异;通过免疫组化染色明确UBE2O蛋白在胃癌及癌旁组织中的表达情况;在AGS和SGC-7901细胞中转染UBE2O shRNA,CCK-8和Trasnwell实验检测细胞增殖和侵袭能力;蛋白质免疫印记实验检测AMP活化蛋白激酶α2(AMP-activa-ted protein kinaseα2,AMPKα2)、磷酸化雷帕霉素机制靶点(phosphorylated mechanistic target of rapamycin,p-mTOR)和mTOR表达.结果:TCGA数据提示UBE2O mRNA在胃癌组织中表达显著高于正常组织;免疫组化结果证实胃癌组织中UBE2O阳性表达率显著高于癌旁组织;UBE2O表达与肿瘤大小、浸润深度和TNM分期显著相关;干扰UBE2O显著抑制AGS和SGC-7901细胞增殖和侵袭;沉默UBE2O导致AGS和SGC-7901细胞中AMPKα2蛋白水平增加,而p-mTOR蛋白水平降低.结论:UBE2O在胃癌组织中表达上调并与恶性临床病理特征密切相关,UBE2O可能通过AMPKα2/mTOR信号通路促进胃癌细胞增殖和侵袭.