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目的:回顾性分析替莫唑胺联合大剂量甲氨蝶呤及利妥昔单抗治疗CD20+初发原发中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效.方法:收集2010年01月至2018年01月治疗的CD20+初发原发中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤40例,根据治疗方式分为两组,替莫唑胺组(19例)和非替莫唑胺组(21例),观察两组患者的临床疗效及不良反应.结果:治疗后,替莫唑胺组治疗有效率高于非替莫唑胺组(57.89%vs 33.33%,P<0.05).替莫唑胺组和非替莫唑胺组患者1年生存率为84.21%和57.14%,2年生存率为63.16%和33.33%,差异有统计学意义(P<0.05),替莫唑胺组生存率高于非替莫唑胺组.两组患者的不良反应程度均较轻,不良反应差异无统计学意义.结论:采用替莫唑胺联合大剂量甲氨蝶呤及利妥昔单抗治疗CD20+初发原发中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效较好,不增加不良反应.

作者:周倩;隋美娟;张凌云;张亚莉;李丽梅

来源:现代肿瘤医学 2022 年 30卷 18期

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作者:
周倩;隋美娟;张凌云;张亚莉;李丽梅
来源:
现代肿瘤医学 2022 年 30卷 18期
标签:
替莫唑胺 初发 CD20+ 原发中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤 疗效
目的:回顾性分析替莫唑胺联合大剂量甲氨蝶呤及利妥昔单抗治疗CD20+初发原发中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效.方法:收集2010年01月至2018年01月治疗的CD20+初发原发中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤40例,根据治疗方式分为两组,替莫唑胺组(19例)和非替莫唑胺组(21例),观察两组患者的临床疗效及不良反应.结果:治疗后,替莫唑胺组治疗有效率高于非替莫唑胺组(57.89%vs 33.33%,P<0.05).替莫唑胺组和非替莫唑胺组患者1年生存率为84.21%和57.14%,2年生存率为63.16%和33.33%,差异有统计学意义(P<0.05),替莫唑胺组生存率高于非替莫唑胺组.两组患者的不良反应程度均较轻,不良反应差异无统计学意义.结论:采用替莫唑胺联合大剂量甲氨蝶呤及利妥昔单抗治疗CD20+初发原发中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效较好,不增加不良反应.