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目的:比较一线表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine ki-nase inhibitors,EGFR-TKIs)联合血管生成抑制剂对比EGFR-TKIs单药治疗晚期EGFR突变非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效和安全性.方法:对PubMed、Embase、Web of Science和Cochrane Library数据库以及欧洲医学肿瘤学会(ESMO)、美国临床肿瘤学会(ASCO)中会议摘要进行了全面的文献检索.检索时间截止至2020年11月13日.使用STATA V.14.0对相关数据进行统计分析.结果:本meta共纳入6个Ⅱ/ⅡI期RCTs(11篇文章),包括1537例符合分析条件的NSCLC患者.结果 表明,与EGFR-TKIs单药组相比,联合血管生成抑制剂组患者的无进展生存期(progression-free survival,PFS)显著延长(HR=0.62,95%CI 0.54~0.70,P<0.001).然而,联合治疗并不能改善患者的总生存期(overall survival,OS)(P=0.536)、客观缓解率(objective response rate,ORR)(P=0.186)和疾病控制率(disease control rate,DCR)(P=0.918).联合治疗组发生grade3+不良事件(RR=1.80,95%CI 1.46~2.22,P<0.001)和严重不良事件(RR=1.48,95%CI 1.22~1.81,P<0.001)的风险较EGFR-TKIs单药组增加.其中联合治疗组患者蛋白尿、高血压和腹泻的发生显著增加.此外

作者:刘娜;张咪;蒋爱民;阮之平;姚煜

来源:现代肿瘤医学 2023 年 31卷 11期

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作者:
刘娜;张咪;蒋爱民;阮之平;姚煜
来源:
现代肿瘤医学 2023 年 31卷 11期
标签:
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 血管生成抑制剂 非小细胞肺癌 meta分析
目的:比较一线表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine ki-nase inhibitors,EGFR-TKIs)联合血管生成抑制剂对比EGFR-TKIs单药治疗晚期EGFR突变非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效和安全性.方法:对PubMed、Embase、Web of Science和Cochrane Library数据库以及欧洲医学肿瘤学会(ESMO)、美国临床肿瘤学会(ASCO)中会议摘要进行了全面的文献检索.检索时间截止至2020年11月13日.使用STATA V.14.0对相关数据进行统计分析.结果:本meta共纳入6个Ⅱ/ⅡI期RCTs(11篇文章),包括1537例符合分析条件的NSCLC患者.结果 表明,与EGFR-TKIs单药组相比,联合血管生成抑制剂组患者的无进展生存期(progression-free survival,PFS)显著延长(HR=0.62,95%CI 0.54~0.70,P<0.001).然而,联合治疗并不能改善患者的总生存期(overall survival,OS)(P=0.536)、客观缓解率(objective response rate,ORR)(P=0.186)和疾病控制率(disease control rate,DCR)(P=0.918).联合治疗组发生grade3+不良事件(RR=1.80,95%CI 1.46~2.22,P<0.001)和严重不良事件(RR=1.48,95%CI 1.22~1.81,P<0.001)的风险较EGFR-TKIs单药组增加.其中联合治疗组患者蛋白尿、高血压和腹泻的发生显著增加.此外