目的 探讨康莱特逆转HL-60/ADR细胞耐药的可能性及其机理.方法 ①康莱特作用HL-60/ADR细胞一定时间后,MTT法检查阿霉素对该细胞的抑制效应;②康莱特作用HL-60/ADR细胞一定时间后,再用一定浓度的阿霉素作用该细胞一定时间,流式细胞仪检查该细胞内的阿霉素浓度;③康莱特作用HL-60/ADR细胞,流式细胞仪检测HL-60/ADR细胞P-170蛋白的表达.结果 1 mg/ml康莱特作用HL-60/ADR细胞96 h,阿霉素对该细胞的抑制效应较对康莱特未作用的HL-60/ADR细胞抑制效应强,P＜0.05.不同浓度的康莱特作用HL-60/ADR细胞96 h后,再用1.5 μg/ml的阿霉素作用6 h,该细胞内的阿霉素荧光强度mean值(127.2土4.8)较对照组(77.8土7.2)高,P＜0.05,且具有剂量依赖关系.1 mg/ml康莱特作用HL-60/ADR细胞48 h,HL-60/ADR细胞的P-170蛋白荧光强度mean值(432土79.3)较对照组(817土103.3)低,P＜0.05.结论 康莱特具有逆转HL-60/ADR细胞对阿霉素的耐药性,其机理可能与增加HL-60/ADR细胞内的阿霉素浓度,下调P-170蛋白表达有关.
作者：余永莉；李季蓉
来源：实用癌症杂志 2006 年 21卷 6期
