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目的 探讨转化生长因子β1(TGF-β1)基因+915位点G/C多态性与大肠腺瘤及大肠癌易感性的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,检测52例大肠腺瘤、70例大肠癌和102例正常对照者TGF-β1基因+915位点G/C等位基因及基因型分布,并对该基因多态性与大肠癌临床病理特征之间的关系进行分析.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大肠腺瘤、大肠癌和正常对照者血清TGF-β1水平.结果 TGF-β1等位基因频率及基因型频率在病例组和对照组的总体分布无显著性差异.大肠腺瘤组按病变部位分组,大肠癌组按病变部位、分化程度、Dukes分期等临床病理特征分组后,未见TGF-β1 +915位点多态性分布存在显著性差异.大肠腺瘤和大肠癌组血清TGF-β1水平显著高于对照组,但大肠腺瘤和大肠癌组TGF-β1 +915位点各基因型的血清水平无显著性差异.结论 TGF-β1 +915位点多态性与大肠腺瘤及大肠癌无关.TGF-β1 +915位点基因型与血清TGF-β1水平无关.

作者:余玉红;陈出新;张嘉

来源:实用癌症杂志 2010 年 25卷 6期

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作者:
余玉红;陈出新;张嘉
来源:
实用癌症杂志 2010 年 25卷 6期
标签:
转化生长因子β1 基因多态性 大肠腺瘤 大肠癌
目的 探讨转化生长因子β1(TGF-β1)基因+915位点G/C多态性与大肠腺瘤及大肠癌易感性的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,检测52例大肠腺瘤、70例大肠癌和102例正常对照者TGF-β1基因+915位点G/C等位基因及基因型分布,并对该基因多态性与大肠癌临床病理特征之间的关系进行分析.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大肠腺瘤、大肠癌和正常对照者血清TGF-β1水平.结果 TGF-β1等位基因频率及基因型频率在病例组和对照组的总体分布无显著性差异.大肠腺瘤组按病变部位分组,大肠癌组按病变部位、分化程度、Dukes分期等临床病理特征分组后,未见TGF-β1 +915位点多态性分布存在显著性差异.大肠腺瘤和大肠癌组血清TGF-β1水平显著高于对照组,但大肠腺瘤和大肠癌组TGF-β1 +915位点各基因型的血清水平无显著性差异.结论 TGF-β1 +915位点多态性与大肠腺瘤及大肠癌无关.TGF-β1 +915位点基因型与血清TGF-β1水平无关.