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目的:探讨艾迪注射液联合多西他赛、卡铂方案对非小细胞肺癌的临床疗效及作用机制。方法将70例非小细胞肺癌患者随机分为观察组35例和对照组35例。对照组采用多西他赛、卡铂方案,观察组在对照组基础上联合艾迪注射液。比较2组患者临床疗效、生存质量、不良反应发生情况,并记录2组患者治疗前后血清可溶性白介素2受体(SIL-2R)、癌胚抗原(CEA)和血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果观察组总有效率为31.43%,临床受益率为94.29%;对照组总有效率为28.57%,临床受益率为85.71%。组间临床疗效相比,差异无统计学意义(χ2=0.195,P=0.659);观察组临床受益率显著高于对照组(χ2=4.089,P=0.043)。观察组生理功能、情感功能、社会功能得分显著提高,疲劳,疼痛,恶心呕吐得分显著优于对照组(P<0.05);治疗后2组患者血清SIL-2R、CEA、VEGF水平均显著降低(P<0.05),其中观察组SIL-2R、CEA、VEGF水平显著低于对照组(P<0.05)。2组患者主要不良反应包括骨髓抑制(白细胞减少、血小板减少)、消化道反应(恶心、呕吐、腹泻)和口腔黏膜炎等,其中观察组血小板减少发生率显著低于对照组(χ2=8.363,P=0.004)。结论艾迪注射液能够提高非小细胞肺癌患者生存质量,降低不良反

作者:胡其艳;漆辉雄

来源:实用癌症杂志 2015 年 10期

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作者:
胡其艳;漆辉雄
来源:
实用癌症杂志 2015 年 10期
标签:
艾迪注射液 化疗 非小细胞肺癌 肿瘤标志物 Addie injection Chemotherapy Non-small cell lung cancer ( NSCLC) Tumor markers
目的:探讨艾迪注射液联合多西他赛、卡铂方案对非小细胞肺癌的临床疗效及作用机制。方法将70例非小细胞肺癌患者随机分为观察组35例和对照组35例。对照组采用多西他赛、卡铂方案,观察组在对照组基础上联合艾迪注射液。比较2组患者临床疗效、生存质量、不良反应发生情况,并记录2组患者治疗前后血清可溶性白介素2受体(SIL-2R)、癌胚抗原(CEA)和血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果观察组总有效率为31.43%,临床受益率为94.29%;对照组总有效率为28.57%,临床受益率为85.71%。组间临床疗效相比,差异无统计学意义(χ2=0.195,P=0.659);观察组临床受益率显著高于对照组(χ2=4.089,P=0.043)。观察组生理功能、情感功能、社会功能得分显著提高,疲劳,疼痛,恶心呕吐得分显著优于对照组(P<0.05);治疗后2组患者血清SIL-2R、CEA、VEGF水平均显著降低(P<0.05),其中观察组SIL-2R、CEA、VEGF水平显著低于对照组(P<0.05)。2组患者主要不良反应包括骨髓抑制(白细胞减少、血小板减少)、消化道反应(恶心、呕吐、腹泻)和口腔黏膜炎等,其中观察组血小板减少发生率显著低于对照组(χ2=8.363,P=0.004)。结论艾迪注射液能够提高非小细胞肺癌患者生存质量,降低不良反