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目的:探讨化疗联合参麦注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及对患者细胞免疫、肿瘤恶性程度的影响.方法:选取2011年5月至2016年2月秦皇岛市第三医院收治的NSCLC患者162例,随机分为观察组和对照组,每组81例.对照组患者给予单纯化疗治疗,观察组在对照组的基础上联合参麦注射液治疗.治疗6个月后统计2组临床疗效;检测并比较治疗前后2组患者血清炎性细胞因子水平及肿瘤标志分子水平;检测并比较治疗前后2组患者全血中T淋巴细胞亚群比例的变化;统计治疗期间2组不良反应.结果:治疗6个月后观察组缓解率为79.01

作者:罗丽华

来源:世界中医药 2017 年 12卷 5期

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作者:
罗丽华
来源:
世界中医药 2017 年 12卷 5期
标签:
非小细胞肺癌 化疗 参麦注射液 细胞免疫 肿瘤标志物 疗效 Non-small cell lung cancer Chemotherapy Shenmai Injection Cellular immunity Tumor markers Efficacy
目的:探讨化疗联合参麦注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及对患者细胞免疫、肿瘤恶性程度的影响.方法:选取2011年5月至2016年2月秦皇岛市第三医院收治的NSCLC患者162例,随机分为观察组和对照组,每组81例.对照组患者给予单纯化疗治疗,观察组在对照组的基础上联合参麦注射液治疗.治疗6个月后统计2组临床疗效;检测并比较治疗前后2组患者血清炎性细胞因子水平及肿瘤标志分子水平;检测并比较治疗前后2组患者全血中T淋巴细胞亚群比例的变化;统计治疗期间2组不良反应.结果:治疗6个月后观察组缓解率为79.01