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目的:探讨EGFR-TKIs维持治疗晚期肺腺癌的疗效。方法选取肺腺癌58例,按治疗方法不同,一线化疗后EGFR-TKIs维持治疗组32例,一线化疗后观察或最佳支持治疗组26例。维持治疗组距末次化疗21 d后,开始口服吉非替尼或厄洛替尼,每8周复查病灶,持续至疾病进展死亡或因不能耐受的不良反应而终止治疗。结果32例维持治疗组患者中,CR 0例,PR 9例,SD 15例,PD 8例,客观缓解率ORR( CR+PR)为28.1%,疾病控制率DCR ( CR+PR+SD)为75.0%。26例观察对照组患者中,CR 0例,PR 2例,SD 9例,PD 15例,客观缓解率ORR(CR+PR)7.7%,疾病控制率DCR (CR+PR+SD)42.3%。维持治疗组与观察组比较,近期疗效ORR、DCR均有统计学差异(P<0.05)。女性疗效高于男性。基因突变阳性有效率55.0%,未知组有效率16.7%,基因敏感突变组疗效显著高于未知组。结论EGFR-TKIs维持治疗晚期肺腺癌的疗效较好,值得临床推广。

作者:肖琳琳;蔡丽芳;廖圣银;游梦星

来源:实用癌症杂志 2016 年 1期

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作者:
肖琳琳;蔡丽芳;廖圣银;游梦星
来源:
实用癌症杂志 2016 年 1期
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EGFR-TKIs 晚期肺腺癌 缓解率 有效率 EGFR-TKIs Advanced lung adenocarcinoma Remission rate Efficiency
目的:探讨EGFR-TKIs维持治疗晚期肺腺癌的疗效。方法选取肺腺癌58例,按治疗方法不同,一线化疗后EGFR-TKIs维持治疗组32例,一线化疗后观察或最佳支持治疗组26例。维持治疗组距末次化疗21 d后,开始口服吉非替尼或厄洛替尼,每8周复查病灶,持续至疾病进展死亡或因不能耐受的不良反应而终止治疗。结果32例维持治疗组患者中,CR 0例,PR 9例,SD 15例,PD 8例,客观缓解率ORR( CR+PR)为28.1%,疾病控制率DCR ( CR+PR+SD)为75.0%。26例观察对照组患者中,CR 0例,PR 2例,SD 9例,PD 15例,客观缓解率ORR(CR+PR)7.7%,疾病控制率DCR (CR+PR+SD)42.3%。维持治疗组与观察组比较,近期疗效ORR、DCR均有统计学差异(P<0.05)。女性疗效高于男性。基因突变阳性有效率55.0%,未知组有效率16.7%,基因敏感突变组疗效显著高于未知组。结论EGFR-TKIs维持治疗晚期肺腺癌的疗效较好,值得临床推广。