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目的 探讨参芪扶正注射液联合多西他赛治疗乳腺癌的临床疗效.方法 将68例乳腺癌患者利用随机数字表法分为2组,各34例.对照组采用多西他赛治疗,研究组在此基础上联用参芪扶正注射液.对2组患者血清肿瘤标志物、不良反应发生情况及临床疗效进行观察对比.结果 治疗前,2组患者血清中CEA、CA125和CA153水平差异不明显(P>0.05),但治疗后,2组较治疗前均改善显著(P<0.05),且研究组与对照组比较,下降更为显著(P<0.05).经过治疗后,研究组患者的有效率及临床受益率显著优于对照组(P<0.05).2组患者不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05),且研究组不良反应程度明显低于对照组(P<0.05).结论 参芪扶正注射液联合多西他赛治疗乳腺癌可有效减少肿瘤标志物分泌,抑制肿瘤生长,疗效显著,且不良反应率低,程度低,是一种安全有效的治疗新方案,值得推广运用.

作者:李成蓉;刘洋

来源:实用癌症杂志 2018 年 33卷 12期

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作者:
李成蓉;刘洋
来源:
实用癌症杂志 2018 年 33卷 12期
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参芪扶正注射液 多西他赛 乳腺癌 临床疗效 肿瘤标志物
目的 探讨参芪扶正注射液联合多西他赛治疗乳腺癌的临床疗效.方法 将68例乳腺癌患者利用随机数字表法分为2组,各34例.对照组采用多西他赛治疗,研究组在此基础上联用参芪扶正注射液.对2组患者血清肿瘤标志物、不良反应发生情况及临床疗效进行观察对比.结果 治疗前,2组患者血清中CEA、CA125和CA153水平差异不明显(P>0.05),但治疗后,2组较治疗前均改善显著(P<0.05),且研究组与对照组比较,下降更为显著(P<0.05).经过治疗后,研究组患者的有效率及临床受益率显著优于对照组(P<0.05).2组患者不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05),且研究组不良反应程度明显低于对照组(P<0.05).结论 参芪扶正注射液联合多西他赛治疗乳腺癌可有效减少肿瘤标志物分泌,抑制肿瘤生长,疗效显著,且不良反应率低,程度低,是一种安全有效的治疗新方案,值得推广运用.