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目的 探讨泛素结合酶E2T(UBE2T)基因表达对鼻咽癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响.方法 选取鼻咽癌细胞系5-8F细胞,随机分为对照组、空白转染组和si-UBE2T组,其中空白转染组细胞转染空白载体,si-UBE2T组细胞转染UBE2T特异性siRNA载体,采用MTT法检测各组细胞增殖情况,采用Transwell迁移侵袭试验检测各组细胞迁移和侵袭,Western blotting法检测各组细胞UBE2T蛋白表达.结果 si-UBE2T组UBE2T蛋白相对表达量为(0.354±0.051),明显低于对照组和空白转染组(P<0.05);si-UBE2T组培养第1d、3d和6d吸光度值均低于对照组和空白转染组(P<0.05);对照组和空白转染组培养第1d、3d和6d吸光度值比较差异无统计学意义(P>0.05);si-UBE2T组细胞迁移率和穿膜细胞数分别为(0.322±0.040)%和(85.12±12.06)个,明显低于对照组和空白转染组(P<0.05);对照组和空白转染组UBE2T蛋白相对表达量、细胞迁移率和穿膜细胞数比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 UBE2T基因表达可促进鼻咽癌5-8F细胞增殖、侵袭及转移,有望成为鼻咽癌分支靶向治疗的靶标.

作者:郑志刚;华清泉;陈锋

来源:实用癌症杂志 2019 年 34卷 10期

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作者:
郑志刚;华清泉;陈锋
来源:
实用癌症杂志 2019 年 34卷 10期
标签:
泛素结合酶E2T 鼻咽癌 5-8F细胞 增殖 迁移 侵袭
目的 探讨泛素结合酶E2T(UBE2T)基因表达对鼻咽癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响.方法 选取鼻咽癌细胞系5-8F细胞,随机分为对照组、空白转染组和si-UBE2T组,其中空白转染组细胞转染空白载体,si-UBE2T组细胞转染UBE2T特异性siRNA载体,采用MTT法检测各组细胞增殖情况,采用Transwell迁移侵袭试验检测各组细胞迁移和侵袭,Western blotting法检测各组细胞UBE2T蛋白表达.结果 si-UBE2T组UBE2T蛋白相对表达量为(0.354±0.051),明显低于对照组和空白转染组(P<0.05);si-UBE2T组培养第1d、3d和6d吸光度值均低于对照组和空白转染组(P<0.05);对照组和空白转染组培养第1d、3d和6d吸光度值比较差异无统计学意义(P>0.05);si-UBE2T组细胞迁移率和穿膜细胞数分别为(0.322±0.040)%和(85.12±12.06)个,明显低于对照组和空白转染组(P<0.05);对照组和空白转染组UBE2T蛋白相对表达量、细胞迁移率和穿膜细胞数比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 UBE2T基因表达可促进鼻咽癌5-8F细胞增殖、侵袭及转移,有望成为鼻咽癌分支靶向治疗的靶标.