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目的 探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因表达靶向治疗的预后疗效.方法 采用回顾性研究方法,选择EGFR突变型NSCLC患者92例作为研究对象,根据治疗方法的不同分为观察组与对照组,各46例.对照组给予常规PC方案化疗,观察组在对照组治疗的基础上给予厄洛替尼靶向治疗,2组都治疗观察2个周期,记录预后疗效.结果 观察组的总有效率为89.1%,显著高于对照组的69.6% (P <0.05).观察组与对照组治疗后的IgM与IgA值都高于治疗前,观察组高于对照组(P<0.05).观察组治疗期间的不良反应主要为白细胞减少、血小板降低、消化道反应、肝肾损害等,多数为Ⅰ~Ⅱ级,均可耐受,对比差异无统计学意义(P>0.05).随访至2018年8月,观察组的总生存时间与无瘤生存时间显著长于对照组(P<0.05).结论 厄洛替尼靶向治疗EGFR基因突变型NSCLC能改善机体的免疫功能,提高治疗效果,延长患者的生存时间,且不会增加不良反应的发生.

作者:石萌;杨俊

来源:实用癌症杂志 2019 年 34卷 11期

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作者:
石萌;杨俊
来源:
实用癌症杂志 2019 年 34卷 11期
标签:
表皮生长因子受体 非小细胞肺癌 厄洛替尼 靶向治疗
目的 探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因表达靶向治疗的预后疗效.方法 采用回顾性研究方法,选择EGFR突变型NSCLC患者92例作为研究对象,根据治疗方法的不同分为观察组与对照组,各46例.对照组给予常规PC方案化疗,观察组在对照组治疗的基础上给予厄洛替尼靶向治疗,2组都治疗观察2个周期,记录预后疗效.结果 观察组的总有效率为89.1%,显著高于对照组的69.6% (P <0.05).观察组与对照组治疗后的IgM与IgA值都高于治疗前,观察组高于对照组(P<0.05).观察组治疗期间的不良反应主要为白细胞减少、血小板降低、消化道反应、肝肾损害等,多数为Ⅰ~Ⅱ级,均可耐受,对比差异无统计学意义(P>0.05).随访至2018年8月,观察组的总生存时间与无瘤生存时间显著长于对照组(P<0.05).结论 厄洛替尼靶向治疗EGFR基因突变型NSCLC能改善机体的免疫功能,提高治疗效果,延长患者的生存时间,且不会增加不良反应的发生.