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目的 探讨奥西替尼靶向治疗NSCLC的近远期疗效.方法 回顾性分析80例晚期NSCLC患者临床资料,依照治疗方案将给予吉西他滨联合卡铂的化疗的患者39例纳入B组,给予奥西替尼靶向治疗的患者41例纳入A组,比较2组患者治疗前后实体瘤疗效、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片断21-1(CYFRA21-1)、神经特异性烯醇酶(NSE)、癌胚抗原125(CA125)]水平、T淋巴细胞水平、不良反应发生率以及随访2年生存结果.结果 A组临床治疗有效率(80.49%)高于B组(58.97%)(P<0.05).A组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于B组,CD8+水平低于B组(P<0.05).A组治疗后血清CEA、CYFRA21-1、NSE、CA125含量低于B组(P<0.05).A组视觉障碍、腹泻、恶心呕吐、便秘、秃头症、药物性肝损伤不良反应发生率(29.27%)低于B组(51.28%)(P<0.05).随访截止至2020年1月31日,A组与B组1年生存率分别为:78.05%、61.54%,2年生存率分别为:58.54%、33.33%,2组1年生存率比较(P>0.05);A组2年生存率高于B组(P<0.05).结论 奥西替尼靶向治疗非小细胞肺癌近远期效果确切,可抑制血清肿瘤标志物表达,提高患者免疫力,延长生存期,且不良反应可耐受,安全性较高.

作者:和瑞莲;张国际;和文杰

来源:实用癌症杂志 2021 年 36卷 3期

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作者:
和瑞莲;张国际;和文杰
来源:
实用癌症杂志 2021 年 36卷 3期
标签:
非小细胞肺癌 靶向治疗 奥西替尼 近远期疗效
目的 探讨奥西替尼靶向治疗NSCLC的近远期疗效.方法 回顾性分析80例晚期NSCLC患者临床资料,依照治疗方案将给予吉西他滨联合卡铂的化疗的患者39例纳入B组,给予奥西替尼靶向治疗的患者41例纳入A组,比较2组患者治疗前后实体瘤疗效、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片断21-1(CYFRA21-1)、神经特异性烯醇酶(NSE)、癌胚抗原125(CA125)]水平、T淋巴细胞水平、不良反应发生率以及随访2年生存结果.结果 A组临床治疗有效率(80.49%)高于B组(58.97%)(P<0.05).A组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于B组,CD8+水平低于B组(P<0.05).A组治疗后血清CEA、CYFRA21-1、NSE、CA125含量低于B组(P<0.05).A组视觉障碍、腹泻、恶心呕吐、便秘、秃头症、药物性肝损伤不良反应发生率(29.27%)低于B组(51.28%)(P<0.05).随访截止至2020年1月31日,A组与B组1年生存率分别为:78.05%、61.54%,2年生存率分别为:58.54%、33.33%,2组1年生存率比较(P>0.05);A组2年生存率高于B组(P<0.05).结论 奥西替尼靶向治疗非小细胞肺癌近远期效果确切,可抑制血清肿瘤标志物表达,提高患者免疫力,延长生存期,且不良反应可耐受,安全性较高.