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目的 探讨克唑替尼靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的肿瘤学效果及对实验室指标的影响.方法 将60例NSCLC患者随机分为常规化疗组和克唑替尼组,常规化疗组给予吉西他滨联合卡铂的化疗方案,克唑替尼组在以上治疗基础上给予克唑替尼靶向治疗,观察两组实体瘤疗效、治疗前后血清肿瘤标志物、棘皮动物微管相关类蛋白4与间变性淋巴瘤激酶(EML-ALK)阳性表达水平、生存质量、不良反应及1年生存率.结果 克唑替尼组客观缓解率(ORR)(86.67%)显著高于常规化疗组(63.33%)(P<0.05);治疗后,两组血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片断21-1 (CYFRA21-1)、神经特异性烯醇酶(NSE)和癌胚抗原125(CA125)水平均显著降低(P<0.05),且克唑替尼组低于常规化疗组(P<0.05);克唑替尼组治疗后的EML4-ALK阳性表达率(6.67%)显著低于常规化疗组(40.00%)(P<0.05);两组的不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05);克唑替尼组KPS生存质量稳定率(86.67%)和1年生存率(93.33%)均显著高于常规化疗组(63.33%,70.00%)(P< 0.05).结论 克唑替尼靶向治疗NSCLC的肿瘤学效果显著,可降低血清肿瘤标志物水平及EML4-ALK阳性表达率,提高患者生存期质量,延长其生存期,且安全性好.

作者:庄桂宝;王明元

来源:西南国防医药 2018 年 28卷 11期

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作者:
庄桂宝;王明元
来源:
西南国防医药 2018 年 28卷 11期
标签:
非小细胞肺癌 克唑替尼 靶向治疗 疗效 生存率
目的 探讨克唑替尼靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的肿瘤学效果及对实验室指标的影响.方法 将60例NSCLC患者随机分为常规化疗组和克唑替尼组,常规化疗组给予吉西他滨联合卡铂的化疗方案,克唑替尼组在以上治疗基础上给予克唑替尼靶向治疗,观察两组实体瘤疗效、治疗前后血清肿瘤标志物、棘皮动物微管相关类蛋白4与间变性淋巴瘤激酶(EML-ALK)阳性表达水平、生存质量、不良反应及1年生存率.结果 克唑替尼组客观缓解率(ORR)(86.67%)显著高于常规化疗组(63.33%)(P<0.05);治疗后,两组血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片断21-1 (CYFRA21-1)、神经特异性烯醇酶(NSE)和癌胚抗原125(CA125)水平均显著降低(P<0.05),且克唑替尼组低于常规化疗组(P<0.05);克唑替尼组治疗后的EML4-ALK阳性表达率(6.67%)显著低于常规化疗组(40.00%)(P<0.05);两组的不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05);克唑替尼组KPS生存质量稳定率(86.67%)和1年生存率(93.33%)均显著高于常规化疗组(63.33%,70.00%)(P< 0.05).结论 克唑替尼靶向治疗NSCLC的肿瘤学效果显著,可降低血清肿瘤标志物水平及EML4-ALK阳性表达率,提高患者生存期质量,延长其生存期,且安全性好.