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目的 探讨联合检测肿瘤标志物和自身抗体对非小细胞肺癌早期诊断的临床价值.方法 纳入经组织病理确定的非小细胞癌患者82例,明确分型(鳞状细胞癌、腺癌和大细胞癌)及TNM分期,设为非小细胞肺癌组.选取同期肺部良性组和健康体检组患者82例设为对照组.通过酶联免疫吸附实验测定2组样本血清中的自身抗体(p53、CAGE和PGP9.5);采用电化学发光法检测样本中的肿瘤标志物(CYFRA21-1、CEA和SCC)水平.收集实验数据并进行统计学分析.结果 单独检测自身抗体阳性率为82.9%;敏感性为82.9%;特异性为72.8%;阳性预测值75.3%;阴性预测值80.9%.单独检测肿瘤标志物阳性率为54.7%;敏感性为54.7%;特异性为81.4%;阳性预测值74.3%;阴性预测值64.0%.联合检测自身抗体和肿瘤标志物敏感性为92.9%;特异性为74.3%;阳性预测值78.3%;阴性预测值91.2%.结论 单独检测肿瘤标志物或自身抗体对肺癌的诊断敏感度和特异度均达不到二者联合检测的程度,并且同时检测的阴性预测值高达91.2%,所以二者的同时检测能够更好地提高非小细胞肺癌的检出率.

作者:翟展艺;赵冲;李海明;李春苗;年立全;李宁宁

来源:实用癌症杂志 2021 年 36卷 8期

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作者:
翟展艺;赵冲;李海明;李春苗;年立全;李宁宁
来源:
实用癌症杂志 2021 年 36卷 8期
标签:
肿瘤标志物;自身抗体;非小细胞肺癌;联合检测
目的 探讨联合检测肿瘤标志物和自身抗体对非小细胞肺癌早期诊断的临床价值.方法 纳入经组织病理确定的非小细胞癌患者82例,明确分型(鳞状细胞癌、腺癌和大细胞癌)及TNM分期,设为非小细胞肺癌组.选取同期肺部良性组和健康体检组患者82例设为对照组.通过酶联免疫吸附实验测定2组样本血清中的自身抗体(p53、CAGE和PGP9.5);采用电化学发光法检测样本中的肿瘤标志物(CYFRA21-1、CEA和SCC)水平.收集实验数据并进行统计学分析.结果 单独检测自身抗体阳性率为82.9%;敏感性为82.9%;特异性为72.8%;阳性预测值75.3%;阴性预测值80.9%.单独检测肿瘤标志物阳性率为54.7%;敏感性为54.7%;特异性为81.4%;阳性预测值74.3%;阴性预测值64.0%.联合检测自身抗体和肿瘤标志物敏感性为92.9%;特异性为74.3%;阳性预测值78.3%;阴性预测值91.2%.结论 单独检测肿瘤标志物或自身抗体对肺癌的诊断敏感度和特异度均达不到二者联合检测的程度,并且同时检测的阴性预测值高达91.2%,所以二者的同时检测能够更好地提高非小细胞肺癌的检出率.