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目的研究外源性重组人促红细胞生成素(rhu-EPO)能否通过早产儿血脑脊液屏障.方法将胎龄28~35周、体质量<2500 g的早产儿随机分为治疗组20例,对照组16例.治疗组给予rhu-EPO 750 IU/(kg·周),3次/周,隔日1次,疗程2周;对照组按早产儿常规治疗.用酶联免疫法测两组早产儿治疗前后血清、脑脊液EPO浓度.结果1.治疗组治疗2周后血清、脑脊液EPO浓度均明显高于对照组(P均<0.01).2.治疗组治疗前后血清、脑脊液EPO浓度相比,治疗后明显高于治疗前(P<0.01).3.对照组血清、脑脊液EPO浓度在2周后同出生时相比均有所降低,但无显著差异(P>0.05).结论外源性应用rhuEPO能通过早产儿血脑脊液屏障.

作者:王迎红;朱长连

来源:实用儿科临床杂志 2005 年 20卷 10期

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作者:
王迎红;朱长连
来源:
实用儿科临床杂志 2005 年 20卷 10期
标签:
促红细胞生成素 婴儿,早产 血脑脊液屏障
目的研究外源性重组人促红细胞生成素(rhu-EPO)能否通过早产儿血脑脊液屏障.方法将胎龄28~35周、体质量<2500 g的早产儿随机分为治疗组20例,对照组16例.治疗组给予rhu-EPO 750 IU/(kg·周),3次/周,隔日1次,疗程2周;对照组按早产儿常规治疗.用酶联免疫法测两组早产儿治疗前后血清、脑脊液EPO浓度.结果1.治疗组治疗2周后血清、脑脊液EPO浓度均明显高于对照组(P均<0.01).2.治疗组治疗前后血清、脑脊液EPO浓度相比,治疗后明显高于治疗前(P<0.01).3.对照组血清、脑脊液EPO浓度在2周后同出生时相比均有所降低,但无显著差异(P>0.05).结论外源性应用rhuEPO能通过早产儿血脑脊液屏障.