目的探讨油酸对SW872前脂肪细胞的诱导分化作用,为体外研究脂肪细胞功能及其相关疾病建立细胞模型.方法体外培养,0.6 mmol/L油酸诱导SW872前脂肪细胞分化,光学显微镜观察SW872前脂肪细胞形态的变化,油红O染色观察胞浆中脂滴的聚集,化学比色法测定细胞中三酰甘油(TG)总量,RT-PCR方法检测不同分化时间点转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体-γ2 (PPAR-γ2)与CAAT/增强子结合蛋白-α(C/EBP-α) mRNA的时序性表达.结果 1.油酸诱导分化24 h时SW872前脂肪细胞胞体由小变大,形态由梭形变为圆形,胞浆中出现细小脂滴;诱导48 h时细胞体积进一步变大,几乎所有细胞形态变圆,胞浆中脂滴明显增多;诱导分化72 h时细胞呈戒环状,胞浆脂滴含量更多,油红O染色胞浆中可见丰富的脂肪染色.2.油酸诱导分化24 h时,细胞中TG总量增多;诱导分化48 h时TG总量是分化前8.5倍;诱导分化72 h时TG总量是分化前14倍(P＜0.01).3.油酸诱导分化24 h时PPAR-γ2与C/EBP-α mRNA表达轻度升高;诱导分化48 h时PPAR-γ2与C/EBP-α mRNA表达明显升高,分别是诱导分化前的10.23倍和12.91倍;诱导分化72 h时PPAR-γ2与C/EBP-α mRNA表达进一步升高,分别是诱导分化前的14.15倍和14.82倍(P均＜0.01).结论油酸刺激72 h能促进SW872前脂肪细胞中TG的合成与积聚,
作者：叶承志；张龙江；王宏伟；林汉华
来源：实用儿科临床杂志 2006 年 21卷 7期
