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目的 建立多柔比星肾小球硬化大鼠模型,通过检测nephrin分子表达探讨nephrin分子在肾小球硬化中的作用.方法 清洁级雄性SD大鼠48只.体质量(200±20)g.随机分为模型组30只和对照组18只.模型组鼠尾静脉注射多柔比星5 mg/kg,7 d后重复尾静脉注射多柔比星3 mg/kg建立大鼠肾小球硬化大鼠模型;对照组在对应时间点注射9g/L盐水.分别留取6和8周模型及对照组各6只大鼠尿液、血液及肾脏标本,分别检测24 h尿蛋白、血生化,并进行肾脏光镜、电镜检查,提取肾脏RNA进行荧光定量PCR检测nephrin表达量.结果 第6和8周模型组大鼠尿蛋白明显较对照组增加,血清清蛋白明显减低,BUN、Cr及血清胆固醇明显增高.肾脏病理在第6周时出现局灶肾小球硬化,第8周时呈典型肾小球硬化.模型组大鼠nephrin表达在第6和8周时明显较对照组增高,分别为对照组的3.85和6.15倍.结论 nephrin分子在肾小球硬化大鼠模型表达明显增加,提示nephrin分子与蛋白尿发生与发展密切相关,并有可能参与肾小球硬化进展.

作者:于力;温捷;赵丹;王丽娜;郝志宏

来源:实用儿科临床杂志 2007 年 22卷 17期

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作者:
于力;温捷;赵丹;王丽娜;郝志宏
来源:
实用儿科临床杂志 2007 年 22卷 17期
标签:
多柔比星 nephrin 肾小球硬化 大鼠
目的 建立多柔比星肾小球硬化大鼠模型,通过检测nephrin分子表达探讨nephrin分子在肾小球硬化中的作用.方法 清洁级雄性SD大鼠48只.体质量(200±20)g.随机分为模型组30只和对照组18只.模型组鼠尾静脉注射多柔比星5 mg/kg,7 d后重复尾静脉注射多柔比星3 mg/kg建立大鼠肾小球硬化大鼠模型;对照组在对应时间点注射9g/L盐水.分别留取6和8周模型及对照组各6只大鼠尿液、血液及肾脏标本,分别检测24 h尿蛋白、血生化,并进行肾脏光镜、电镜检查,提取肾脏RNA进行荧光定量PCR检测nephrin表达量.结果 第6和8周模型组大鼠尿蛋白明显较对照组增加,血清清蛋白明显减低,BUN、Cr及血清胆固醇明显增高.肾脏病理在第6周时出现局灶肾小球硬化,第8周时呈典型肾小球硬化.模型组大鼠nephrin表达在第6和8周时明显较对照组增高,分别为对照组的3.85和6.15倍.结论 nephrin分子在肾小球硬化大鼠模型表达明显增加,提示nephrin分子与蛋白尿发生与发展密切相关,并有可能参与肾小球硬化进展.