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目的 探讨新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)病因及应用微生态制剂(培菲康)预防早产儿NEC的有效性及对体质量的影响.方法 早产儿524例,随机分为预防组276例与非预防组248例.预防组予培菲康口服,0.5包/次,2次/d;非预防组仅予原发病治疗.观察二组NEC的发生情况及体质量变化.确诊NEC 20例患儿为病例组,非NEC 80例早产儿为对照组,对二组进行对照研究.结果 预防组发生NEC 5例,每日体质量增加(8.114±8.137)g;非预防组发生NEC 17例,每日体质量增加(6.595±5.337)g.二组NEC发生率比较有显著差异(χ2=7.57 P<0.01);二组每日体质量增加量比较有显著差异(t=2.497 P<0.05).Logistic多元回归分析提示:胎龄、HIE、败血症及病情危重症程度是NEC发生的危险因素,应用微生态制剂及免疫球蛋白(IVIG)是保护因素.结论 避免NEC的危险因素,应用IVIG和微生态制剂能减少早产儿NEC的发生和促进体质量增长.

作者:庄小原;李联侨;高璇璇;苏丽端

来源:实用儿科临床杂志 2007 年 22卷 18期

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作者:
庄小原;李联侨;高璇璇;苏丽端
来源:
实用儿科临床杂志 2007 年 22卷 18期
标签:
小肠结肠炎,坏死性 婴儿,新生 相关因素 微生态制剂
目的 探讨新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)病因及应用微生态制剂(培菲康)预防早产儿NEC的有效性及对体质量的影响.方法 早产儿524例,随机分为预防组276例与非预防组248例.预防组予培菲康口服,0.5包/次,2次/d;非预防组仅予原发病治疗.观察二组NEC的发生情况及体质量变化.确诊NEC 20例患儿为病例组,非NEC 80例早产儿为对照组,对二组进行对照研究.结果 预防组发生NEC 5例,每日体质量增加(8.114±8.137)g;非预防组发生NEC 17例,每日体质量增加(6.595±5.337)g.二组NEC发生率比较有显著差异(χ2=7.57 P<0.01);二组每日体质量增加量比较有显著差异(t=2.497 P<0.05).Logistic多元回归分析提示:胎龄、HIE、败血症及病情危重症程度是NEC发生的危险因素,应用微生态制剂及免疫球蛋白(IVIG)是保护因素.结论 避免NEC的危险因素,应用IVIG和微生态制剂能减少早产儿NEC的发生和促进体质量增长.