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目的 研究参附注射液对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠海马神经元凋亡的影响.方法 实验分成两部分:1.流式细胞术检测缺氧缺血(HI)前2 h、HI后2、12、24 h,3、7、14和28 d各时间点新生大鼠海马CA1区神经元凋亡率;2.免疫组织化学测HI前2 h、HI后2、12、24 h,3、7、14和28 d各时间点新生大鼠海马CA1区神经元Bcl-2、Bax蛋白表达.建立新生大鼠HIBD 模型.每组实验随机分为4组: 假手术组(S),9 g/L盐水对照组(C),参附预处理组(P),参附治疗组(SF).结果 SF和P组海马神经元凋亡情况明显低于C组(P<0.01,<0.05),且Bcl-2表达显著增多(P<0.05,<0.01),而Bax表达明显下调(P<0.05,<0.01).结论 参附注射液可明显上调新生大鼠HIBD后海马神经元Bcl-2蛋白表达,下调Bax蛋白表达,减少HIBD新生大鼠海马神经元凋亡发生.

作者:王军;杨丽娟;何艳芳;陈群娥;张绍美

来源:实用儿科临床杂志 2007 年 22卷 21期

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作者:
王军;杨丽娟;何艳芳;陈群娥;张绍美
来源:
实用儿科临床杂志 2007 年 22卷 21期
标签:
参附注射液 缺氧缺血性脑病 Bcl-2 Bax 凋亡 海马
目的 研究参附注射液对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠海马神经元凋亡的影响.方法 实验分成两部分:1.流式细胞术检测缺氧缺血(HI)前2 h、HI后2、12、24 h,3、7、14和28 d各时间点新生大鼠海马CA1区神经元凋亡率;2.免疫组织化学测HI前2 h、HI后2、12、24 h,3、7、14和28 d各时间点新生大鼠海马CA1区神经元Bcl-2、Bax蛋白表达.建立新生大鼠HIBD 模型.每组实验随机分为4组: 假手术组(S),9 g/L盐水对照组(C),参附预处理组(P),参附治疗组(SF).结果 SF和P组海马神经元凋亡情况明显低于C组(P<0.01,<0.05),且Bcl-2表达显著增多(P<0.05,<0.01),而Bax表达明显下调(P<0.05,<0.01).结论 参附注射液可明显上调新生大鼠HIBD后海马神经元Bcl-2蛋白表达,下调Bax蛋白表达,减少HIBD新生大鼠海马神经元凋亡发生.