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目的 研究单纯性肥胖儿童血浆纤维蛋白原(Fg)水平及纤维蛋白原单体聚合速度(FMPV)变化,探讨儿童单纯性肥胖与Fg及其Bβ448 G/A基因多态性的关系.方法 单纯性肥胖儿童(肥胖组)与健康体检儿童(健康对照组)各106例,均抽取空腹静脉血5mL,采用辅助血浆纤维蛋白原活性测定系统测定各组血Fg和FMPV;采用聚合酶链反应(PCR)、限制性酶切方法测定其FgBβ448 G/A位点的基因型.结果 肥胖组血浆Fg和FMPV均显著高于健康对照组(Pa<0.01),随着肥胖程度的增加,肥胖组Fg和FMPV逐渐增高,但均未达到有统计学意义(Pa>0.05).肥胖组Fg Bβ448 G/A位点的基因型分布及等位基因频率与健康对照组比较均无统计学意义(P>0.05).肥胖组人群中AA和GA基囚型个体的血浆FMPV高于GG基因型组(P<0.01).AA与GA基因型个体的Fg与GG基因型组比较均无显著性差异(Pa>0.05).结论 儿童肥胖均能引起血浆Fg及FMPV的异常,成为心、脑血管疾病发生的高危因素之一.Fg Bβ448基因多态性通过影响FMPV可能为儿童单纯性肥胖的一个累效基因.

作者:高捷;赵凤珍;张俊玲;武英;李宏芬

来源:实用儿科临床杂志 2008 年 23卷 19期

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作者:
高捷;赵凤珍;张俊玲;武英;李宏芬
来源:
实用儿科临床杂志 2008 年 23卷 19期
标签:
纤维蛋白原 基因多态性 单纯性肥胖 儿童
目的 研究单纯性肥胖儿童血浆纤维蛋白原(Fg)水平及纤维蛋白原单体聚合速度(FMPV)变化,探讨儿童单纯性肥胖与Fg及其Bβ448 G/A基因多态性的关系.方法 单纯性肥胖儿童(肥胖组)与健康体检儿童(健康对照组)各106例,均抽取空腹静脉血5mL,采用辅助血浆纤维蛋白原活性测定系统测定各组血Fg和FMPV;采用聚合酶链反应(PCR)、限制性酶切方法测定其FgBβ448 G/A位点的基因型.结果 肥胖组血浆Fg和FMPV均显著高于健康对照组(Pa<0.01),随着肥胖程度的增加,肥胖组Fg和FMPV逐渐增高,但均未达到有统计学意义(Pa>0.05).肥胖组Fg Bβ448 G/A位点的基因型分布及等位基因频率与健康对照组比较均无统计学意义(P>0.05).肥胖组人群中AA和GA基囚型个体的血浆FMPV高于GG基因型组(P<0.01).AA与GA基因型个体的Fg与GG基因型组比较均无显著性差异(Pa>0.05).结论 儿童肥胖均能引起血浆Fg及FMPV的异常,成为心、脑血管疾病发生的高危因素之一.Fg Bβ448基因多态性通过影响FMPV可能为儿童单纯性肥胖的一个累效基因.