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目的 观察游离脂肪酸(FFA)、IL-6对人成熟脂肪细胞中NYGGF4基因表达水平的调节作用.方法 体外培养人前体脂肪细胞,采用1-甲基-3-异丁基黄嘌呤(MIX)、胰岛素、地塞米松、罗格列酮方案诱导人前体脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞,以1 mmol/L混合FFA(油酸、亚油酸、月桂酸、肉豆蔻酸和花牛四烯酸)、30 μg//L人重组IL-6干预成熟脂肪细胞6、24 h,均设未干预细胞为对照,采用实时荧光定量RT-PCR技术检测干预后成熟脂肪细胞中的NYGGF4基因mRNA表达水平.结果 1 mmol/L混合FFA干预人成熟脂肪细胞6 h,NYGGF4基凼mRNA相对表达量为0.001 51±0.000 24,与对照组(0.001 14±0.000 28)比较无显著性差异,干预时间延长至24 h,NYGGF4基因mRNA相对表达量为0.001 91±0.000 19,显著高于对照组(0.001 42±0.000 19)(P<0.01);30 μg/L IL-6干预人成熟脂肪细胞6 h NYGGF4皋因mRNA相对表达量为0.000 58±0.000 31,显著低于对照组(0.001 14±0.000 28)(P<0.05),干预24 h,NYGGF4基因mRNA相对表达量为0.001 23±0.000 19,与对照组(0.001 42±0.000 19)比较无显著性差异.结论 FFA可显著上调入成熟脂肪细胞中NYGGF4基因的表达,IL-6对人成熟脂肪细胞中NYGGF4基因表达具有一过性下调作用.实用儿科临床杂志,2009,24(19):1477-1479

来源:实用儿科临床杂志 2009 年 24卷 19期

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来源:
实用儿科临床杂志 2009 年 24卷 19期
标签:
NYGGF4基因 游离脂肪酸 白细胞介素-6 人成熟脂肪细胞
目的 观察游离脂肪酸(FFA)、IL-6对人成熟脂肪细胞中NYGGF4基因表达水平的调节作用.方法 体外培养人前体脂肪细胞,采用1-甲基-3-异丁基黄嘌呤(MIX)、胰岛素、地塞米松、罗格列酮方案诱导人前体脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞,以1 mmol/L混合FFA(油酸、亚油酸、月桂酸、肉豆蔻酸和花牛四烯酸)、30 μg//L人重组IL-6干预成熟脂肪细胞6、24 h,均设未干预细胞为对照,采用实时荧光定量RT-PCR技术检测干预后成熟脂肪细胞中的NYGGF4基因mRNA表达水平.结果 1 mmol/L混合FFA干预人成熟脂肪细胞6 h,NYGGF4基凼mRNA相对表达量为0.001 51±0.000 24,与对照组(0.001 14±0.000 28)比较无显著性差异,干预时间延长至24 h,NYGGF4基因mRNA相对表达量为0.001 91±0.000 19,显著高于对照组(0.001 42±0.000 19)(P<0.01);30 μg/L IL-6干预人成熟脂肪细胞6 h NYGGF4皋因mRNA相对表达量为0.000 58±0.000 31,显著低于对照组(0.001 14±0.000 28)(P<0.05),干预24 h,NYGGF4基因mRNA相对表达量为0.001 23±0.000 19,与对照组(0.001 42±0.000 19)比较无显著性差异.结论 FFA可显著上调入成熟脂肪细胞中NYGGF4基因的表达,IL-6对人成熟脂肪细胞中NYGGF4基因表达具有一过性下调作用.实用儿科临床杂志,2009,24(19):1477-1479