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目的 探讨大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)神经分化及胶质细胞源神经营养因子(GDNF)表达的变化.方法 体外培养大鼠BMSCs,传至第4代,行神经诱导分化.流式细胞术检测培养细胞表面的骨髓基质细胞标志CD90和造血细胞标志CD45.以10μg/L碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和(或)10μg/L表皮生长因子(EGF)在含100 mL/L胎牛血清(FBS)的DMEM培养基中诱导,7 d后观察其细胞形态变化,免疫组织化学法检测其胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)的表达,RT-PCR检测其GDNF及其受体BET mRNA的变化.结果 BMSCs能在体外成功培养及纯化,第4代细胞高表达CD90(93.4

作者:吴晓娟;魏明发;柴成伟;高贺云;黎润光;冯杰雄;邓科

来源:实用儿科临床杂志 2009 年 24卷 23期

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作者:
吴晓娟;魏明发;柴成伟;高贺云;黎润光;冯杰雄;邓科
来源:
实用儿科临床杂志 2009 年 24卷 23期
标签:
骨髓间充质干细胞 胶质细胞源神经营养因子 神经细胞 大鼠
目的 探讨大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)神经分化及胶质细胞源神经营养因子(GDNF)表达的变化.方法 体外培养大鼠BMSCs,传至第4代,行神经诱导分化.流式细胞术检测培养细胞表面的骨髓基质细胞标志CD90和造血细胞标志CD45.以10μg/L碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和(或)10μg/L表皮生长因子(EGF)在含100 mL/L胎牛血清(FBS)的DMEM培养基中诱导,7 d后观察其细胞形态变化,免疫组织化学法检测其胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)的表达,RT-PCR检测其GDNF及其受体BET mRNA的变化.结果 BMSCs能在体外成功培养及纯化,第4代细胞高表达CD90(93.4