您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览88 | 下载16

目的 探讨电刺激对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑组织血管内皮细胞生长因子(VEGF)及其受体表达的影响.方法 新生7日龄健康SD大鼠75只.随机分成假手术组(对照组)、缺氧缺血组(模型组)及电刺激组,每组25只.采用结扎其左侧颈总动脉并吸入氮氧混合气体2 h,制作新生大鼠HIBD动物模型.电刺激组大鼠于术后12 h开始予小脑顶核电刺激,30 min·次-1,1次·d-1,时长分别为1 d、3 d、7 d、14 d、21 d.模型组、对照组不予电刺激,相应时段仅予捕捉固定.电刺激结束后,分别与相应时段各取5只大鼠处死后,应用免疫组织化学技术观察其脑组织海马区VEGF及其受体fam样酪氨酸激酶受体(flt-1/VEGFR1)、胎肝激酶受体(Ilk-1/KDR/VEGFR2)的表达,变化情况.应用SPSS 15.0软件进行统计学处理.结果 电刺激组各时间点VEGF及VEGFR1、VEGFR2表达均显著高于模型组和对照组(Pa<0.05);模型组各时间点VEGF及VEGFR1、VEGFR2表达均显著高于对照组(Pa<0.05);电刺激组和模型组VEGF表达于第3天达高峰,持续14 d 开始下降,至21 d仍有表达,VEGFR1、VEGFR2表达于第7天达到高峰,持续14 d开始下降,至21 d仍有表达;对照组各时间点的VEGF及VEGFR1、VEGFR2表达差异均无统计学意义(Pa>0.05).结论 电刺激可促进HIBD新生大鼠VEGF及其受体VEGFR1、VEGFR2的表达

作者:曹娟;贾天明;李文霞;代红

来源:实用儿科临床杂志 2010 年 25卷 1期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:88 | 下载:16
作者:
曹娟;贾天明;李文霞;代红
来源:
实用儿科临床杂志 2010 年 25卷 1期
标签:
电刺激 缺氧缺血性脑损伤 血管内皮细胞生长因子 大鼠,新生
目的 探讨电刺激对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑组织血管内皮细胞生长因子(VEGF)及其受体表达的影响.方法 新生7日龄健康SD大鼠75只.随机分成假手术组(对照组)、缺氧缺血组(模型组)及电刺激组,每组25只.采用结扎其左侧颈总动脉并吸入氮氧混合气体2 h,制作新生大鼠HIBD动物模型.电刺激组大鼠于术后12 h开始予小脑顶核电刺激,30 min·次-1,1次·d-1,时长分别为1 d、3 d、7 d、14 d、21 d.模型组、对照组不予电刺激,相应时段仅予捕捉固定.电刺激结束后,分别与相应时段各取5只大鼠处死后,应用免疫组织化学技术观察其脑组织海马区VEGF及其受体fam样酪氨酸激酶受体(flt-1/VEGFR1)、胎肝激酶受体(Ilk-1/KDR/VEGFR2)的表达,变化情况.应用SPSS 15.0软件进行统计学处理.结果 电刺激组各时间点VEGF及VEGFR1、VEGFR2表达均显著高于模型组和对照组(Pa<0.05);模型组各时间点VEGF及VEGFR1、VEGFR2表达均显著高于对照组(Pa<0.05);电刺激组和模型组VEGF表达于第3天达高峰,持续14 d 开始下降,至21 d仍有表达,VEGFR1、VEGFR2表达于第7天达到高峰,持续14 d开始下降,至21 d仍有表达;对照组各时间点的VEGF及VEGFR1、VEGFR2表达差异均无统计学意义(Pa>0.05).结论 电刺激可促进HIBD新生大鼠VEGF及其受体VEGFR1、VEGFR2的表达