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目的 探讨重组人生长激素(rhGH)对青春后期特发性矮小(ISS)女童的促生长效应.方法 选取30例青春后期ISS女童.年龄12~14岁;身高143~149 cm.分为治疗组和对照组,每组均为15例.治疗组患儿均单独接受GH治疗,治疗剂量为0.15IU·kg-1·d-1,临睡前皮下注射,疗程6个月;对照组未使用任何约物,观察6个月.结果 治疗组生长速率(GV)由治疗前(2.20±0.56)cm·a-1提高至(3.40±1.37)cm·a-1,与对照组比较有统计学差异(P<0.05);骨龄(BA)由治疗前(13.3±1.7)岁增加到(13.9±1.6)岁,与对照组比较无统计学差异(P>0.05).预测成年身高(PAH)由(146.2±3.1)cm提高到(149.3±3.4)cm,与对照组比较有统计学差异(P<0.05).治疗组治疗前后GV和FAH比较差异均有统计学意义(Z=-2.05、-2.43,Pa<0.05);而BA比较差异无统计学意义(Z=0.65,P>0.05).结论 GH治疗能改善青春后期ISS女童的GV,而BA加速不明显,疗效肯定,无明显不良反应.

作者:谢理玲;杨玉;杨利;周斌

来源:实用儿科临床杂志 2010 年 25卷 8期

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作者:
谢理玲;杨玉;杨利;周斌
来源:
实用儿科临床杂志 2010 年 25卷 8期
标签:
生长激素 青春后期 特发性矮小症 女童
目的 探讨重组人生长激素(rhGH)对青春后期特发性矮小(ISS)女童的促生长效应.方法 选取30例青春后期ISS女童.年龄12~14岁;身高143~149 cm.分为治疗组和对照组,每组均为15例.治疗组患儿均单独接受GH治疗,治疗剂量为0.15IU·kg-1·d-1,临睡前皮下注射,疗程6个月;对照组未使用任何约物,观察6个月.结果 治疗组生长速率(GV)由治疗前(2.20±0.56)cm·a-1提高至(3.40±1.37)cm·a-1,与对照组比较有统计学差异(P<0.05);骨龄(BA)由治疗前(13.3±1.7)岁增加到(13.9±1.6)岁,与对照组比较无统计学差异(P>0.05).预测成年身高(PAH)由(146.2±3.1)cm提高到(149.3±3.4)cm,与对照组比较有统计学差异(P<0.05).治疗组治疗前后GV和FAH比较差异均有统计学意义(Z=-2.05、-2.43,Pa<0.05);而BA比较差异无统计学意义(Z=0.65,P>0.05).结论 GH治疗能改善青春后期ISS女童的GV,而BA加速不明显,疗效肯定,无明显不良反应.