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目的 探讨过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPARγ)在大鼠出生前后心肌组织发育中的表达规律.方法 利用反转录-PCR和免疫蛋白印迹技术,检测18~20 d胎鼠组(胎儿期)、出生5~6 d(相当于人新生儿期)、出生10~12 d(相当于人幼儿期)和出生18~20 d新生大鼠(相当于人7~13岁)(每组各6只)心肌组织PPARγ mRNA及其蛋白的表达,并利用图像分析系统对其表达结果进行定量分析.结果 胚胎18~20 d胎鼠心肌组织中PPARγ mRNA呈强阳性表达,出生后各组逐渐减弱;从胚胎18 d至出生18~20 d大鼠心肌组织中PPARγ蛋白的表达强度逐渐减弱,最终呈稳定表达.结论 PPARγ在大鼠心肌组织中的表达规律是从胎心开始,随着心脏的发育.心肌细胞中的PPARγ表达逐渐减少,提示PPARγ对心肌细胞的分化具有重要的调节作用.

作者:高建芝;李彦;王淑秀;张金盈

来源:实用儿科临床杂志 2010 年 25卷 14期

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作者:
高建芝;李彦;王淑秀;张金盈
来源:
实用儿科临床杂志 2010 年 25卷 14期
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过氧化物醇体增生物激活受体 反转录聚合酶链式反应 蛋白质印迹 心肌组织
目的 探讨过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPARγ)在大鼠出生前后心肌组织发育中的表达规律.方法 利用反转录-PCR和免疫蛋白印迹技术,检测18~20 d胎鼠组(胎儿期)、出生5~6 d(相当于人新生儿期)、出生10~12 d(相当于人幼儿期)和出生18~20 d新生大鼠(相当于人7~13岁)(每组各6只)心肌组织PPARγ mRNA及其蛋白的表达,并利用图像分析系统对其表达结果进行定量分析.结果 胚胎18~20 d胎鼠心肌组织中PPARγ mRNA呈强阳性表达,出生后各组逐渐减弱;从胚胎18 d至出生18~20 d大鼠心肌组织中PPARγ蛋白的表达强度逐渐减弱,最终呈稳定表达.结论 PPARγ在大鼠心肌组织中的表达规律是从胎心开始,随着心脏的发育.心肌细胞中的PPARγ表达逐渐减少,提示PPARγ对心肌细胞的分化具有重要的调节作用.