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目的 观察拉莫三嗪(LTG)单药治疗新诊断儿童癫(癎)的疗效和安全性.方法 选取2008年1月-2009年12月本院儿科神经门诊31例新诊断癫(癎)、使用LTG单药治疗的患儿.年龄6~16岁.将其中28例资料完整的患儿进行开放性自身对照研究.其中局限性发作24例(简单局限性发作18例,复杂局限性发作4例,局限继发全面性发作2例),全面强直-阵挛性发作4例.本组患儿均为首次诊断癫(癎)患儿,在此之前均未使用过任何抗癫(癎)药物;且患儿均为隐源性(或原发性)癫(癎),经头颅CT或MRI、血生化、血常规等检查未发现其他系统疾病.LTG初始剂量为0.5 mg·kg-1·d-1,每周加量1次(0.5 mg·kg-1),4周增加至目标剂量4.0~5.0 mg·kg-1·d-1,平均剂量3.5 mg·kg-1·d-1.结果 31例患儿中3例失访,失访率9.68

作者:王航雁;王静;王彬;尚爱加;查炜光

来源:实用儿科临床杂志 2010 年 25卷 18期

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作者:
王航雁;王静;王彬;尚爱加;查炜光
来源:
实用儿科临床杂志 2010 年 25卷 18期
标签:
单药治疗 癫(癎) 拉莫三嗪 儿童
目的 观察拉莫三嗪(LTG)单药治疗新诊断儿童癫(癎)的疗效和安全性.方法 选取2008年1月-2009年12月本院儿科神经门诊31例新诊断癫(癎)、使用LTG单药治疗的患儿.年龄6~16岁.将其中28例资料完整的患儿进行开放性自身对照研究.其中局限性发作24例(简单局限性发作18例,复杂局限性发作4例,局限继发全面性发作2例),全面强直-阵挛性发作4例.本组患儿均为首次诊断癫(癎)患儿,在此之前均未使用过任何抗癫(癎)药物;且患儿均为隐源性(或原发性)癫(癎),经头颅CT或MRI、血生化、血常规等检查未发现其他系统疾病.LTG初始剂量为0.5 mg·kg-1·d-1,每周加量1次(0.5 mg·kg-1),4周增加至目标剂量4.0~5.0 mg·kg-1·d-1,平均剂量3.5 mg·kg-1·d-1.结果 31例患儿中3例失访,失访率9.68