目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、核因子-κB(NF-κB)、自由基在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)中的动态变化,阐明TNF-α、NF-κB、氧自由基在HIBD发病中的机制.方法 新生SD大鼠56只随机分为对照组和缺氧缺血(HI)6 h、12 h、24h、48 h、72 h、7d组.运用常规方法建立HIBD动物模型,采用ELISA法测定其脑组织TNF-α水平,凝胶电泳迁移率分析法观察NF-κB变化,流式细胞仪检测脑组织神经元凋亡率,分光光度法检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)酶活力.结果 脑组织神经元凋亡率、TNF-α、NF-κB和MDA水平于新生大鼠HI后6、12、24、48、72 h显著高于对照组(P均＜0.05),且神经元凋亡率和MDA水平于新生大鼠HI后24 h达到高峰,TNF-α于HI后12 h达到高峰,NF-κB于HI后48 h达到高峰.HI后6、12、24、48、72 h SOD水平和GSH-Px酶活力显著低于对照组(P均＜0.05),至7d时2组比较差异无统计学意义.神经元凋亡率与TNF-α、NF-κB及MAD水平呈正相关(P均＜0.05),与SOD水平和GSH-Px酶活力呈负相关(P均＜0.05).脑组织TNF-α和NF-κB水平与MAD水平呈正相关(P均＜0.05),与SOD水平和GSH-Px酶活力均呈负相关(P均＜0.05).结论 TNF-α、NF-κB和氧自由基在HIBD的发病过程中起着重要作用,炎症因子TN

作者：段东印

来源：中华实用儿科临床杂志 2013 年 28卷 23期