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目的 探讨全反式维A酸(at-RA)对胎鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(fAECⅡs)增殖和肺表面活性蛋白C(SPC)、水通道蛋白5(AQP5)表达的影响.方法 分离、纯化孕19d的胎鼠肺组织,得到fAECⅡs.细胞培养1d后,以at-RA作为干预方式,在at-RA作用1、2、3d后,使用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况和活力,应用倒置显微镜观察细胞生长状况,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测SPC mRNA、AQP5 mRNA的表达,Western blot法检测SPC、AQP5蛋白的表达.结果 1.at-RA作用1d对细胞增殖和活力无影响(P>0.05);而作用2d后,at-RA明显促进细胞增殖、增强细胞活力(P<0.05),且促进作用在第3天最显著(P<0.05).2.与对照组相比,at-RA使得细胞状态更佳,细胞贴壁更紧,折光性更好.3.与对照组相比,at-RA在第1、2、3天均可上调AQP5 mRNA及AQP5蛋白的表达(t=-19.58、-10.44、-16.01、46.25、12.79、-27.96,P均<0.05),分别为对照组的281.07%、766.67%、1 163.33%和792.65%、1 310.52%、1 561.56%.4.与对照组相比,at-RA在第1、3天上调SPC mRNA、SPC蛋白的表达(蛋白为对照组的615.480%、369.450%;mRNA为对照组的728.33%、400.83%)(t=-26.34、-25.26、-25.25、-31.71,P均<0.05),但在第2天,下调SPC mRNA、SPC蛋白(对照组的66.57%,11.269%)的表达(t=9

作者:高瑞伟;杨建英;孔祥永;祝晓溪;朱国青;刘秀香

来源:中华实用儿科临床杂志 2015 年 30卷 4期

知识库介绍

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作者:
高瑞伟;杨建英;孔祥永;祝晓溪;朱国青;刘秀香
来源:
中华实用儿科临床杂志 2015 年 30卷 4期
标签:
维A酸 肺泡Ⅱ型上皮细胞 肺表面活性蛋白C 水通道蛋白5 Retinoic acid alveolar epithelial type Ⅱ cell Pulmonary surfactant C Aquaporin 5
目的 探讨全反式维A酸(at-RA)对胎鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(fAECⅡs)增殖和肺表面活性蛋白C(SPC)、水通道蛋白5(AQP5)表达的影响.方法 分离、纯化孕19d的胎鼠肺组织,得到fAECⅡs.细胞培养1d后,以at-RA作为干预方式,在at-RA作用1、2、3d后,使用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况和活力,应用倒置显微镜观察细胞生长状况,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测SPC mRNA、AQP5 mRNA的表达,Western blot法检测SPC、AQP5蛋白的表达.结果 1.at-RA作用1d对细胞增殖和活力无影响(P>0.05);而作用2d后,at-RA明显促进细胞增殖、增强细胞活力(P<0.05),且促进作用在第3天最显著(P<0.05).2.与对照组相比,at-RA使得细胞状态更佳,细胞贴壁更紧,折光性更好.3.与对照组相比,at-RA在第1、2、3天均可上调AQP5 mRNA及AQP5蛋白的表达(t=-19.58、-10.44、-16.01、46.25、12.79、-27.96,P均<0.05),分别为对照组的281.07%、766.67%、1 163.33%和792.65%、1 310.52%、1 561.56%.4.与对照组相比,at-RA在第1、3天上调SPC mRNA、SPC蛋白的表达(蛋白为对照组的615.480%、369.450%;mRNA为对照组的728.33%、400.83%)(t=-26.34、-25.26、-25.25、-31.71,P均<0.05),但在第2天,下调SPC mRNA、SPC蛋白(对照组的66.57%,11.269%)的表达(t=9